Leki w nadciśnieniu tętniczym.pdf

(78 KB) Pobierz
108201576 UNPDF
Leki w nadciśnieniu tętniczym:
Grupy leków:
Leki moczopędne
Leki β- adrenolityczne
Antagoniści wapnia
Inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE)
Leki α- adrenolityczne
Antagoniści receptora angiotensyny II
Leki moczopędne (miejsce działania):
1. Acetazolamid Diuramid (inhibitor anhydrazy) – kanalik bliższy
2. Mannitol (środki osmotyczne) – pentla Hentlego
3. Furosemid – pętla wstępująca Hentlego
4. Tiazydy i leki tiazydopochodne – kanalik dystalny
5. Triamteren (oszczędzający K) – kanalik zbiorczy
Leki moczopędne – podział praktyczny:
1. Silnie działające do 25% Na filtrowanego
Diuretyki pętlowe:
1. furosemid
2. Torasemid (Trifas)
2. Średnio aktywne 5-8% Na filtrowanego
Kanalik dalszy i zbiorczy
1. Tiazydy: Hydrochlorotiazyd
2. Tiazdydopochodne: Chlortalidon (Hygroton), Klopramid, Indapamid
3. Słabo działające i uzupełniające <5%
1. antagoniści aldosteronu
2. Inhibitor anhydrazy węglanowej (Duramid)
3. ksantyny: Kofeina, Eufilina
4. Mannitol
Hipotensyjne działanie leków moczopędnych:
1. Stosowane doraźnie:
Spadek objętości krwi
Spadek rzutu
2. Stosowanie przewlekle:
Spadek oporu obwodowego
Obniżenie stężenia Na + , H 2 O
Zmniejszenie wrażliwości naczyń na katecholoaminy
wzrost syntezy prostaglandym i kalireniny
Zalety leków moczopędnych:
wysoka skuteczność hipotensyjna
Kozystne działanie w:
nadczynności tarczycy
niewydolności krążenia
niewydolności nerek
1 Przygotowano http://www.wojsk-lek.org
Wady leków moczopędnych:
dyselektrolitemia (↓Mg 2+ , ↓K + )
niekorzystny wpływ na gospodarkę węglowodanową i lipidów
pobudza oś RAA – nadciśnienie obronne
przerost gruczołu krokowego – zła tolerancja
↑ kwasu moczowego -> dna moczanowa
Indapamid (Tentersif)
silnie działa hipotensyjnie przy małej dawce, która nie powoduje jeszcze efektu
diuretycznego
Bezpośredni i pośredni wpływ na naczynia rozkurczowy i antyproliferacyjny
Ochrona mięśnia sercowego przed przerostem
Wzrost syntezy prostanoidów
Zmniejsza syntezę wolnych rodników
Działanie antyagregacyjne
Zalety Inadamidu:
jest obojętny metabolicznie
podnosi frakcję HDL-cholesterolu
obniża TG
obniża współczynnik miażdżycowy:
LDL-CH
HDL-CH
Chorzy leczeni diuretykami wymagają okresowej kontroli: K, Mg
INHIBITORY KONWERTAZY ANGIOTENSYNY:
angiotensynogen ---->angiotensyna I -----> angotensyna II -----> angiotensyna III --->.......
renina
konwetraza II
transpeptytazy
Inhibitory „osoczowe” : kaptopryl, enarenal, lizynopryl
Inhibitory „tkankowe” : trandorapryl, ramipryl, chinapryl, fozynopryl
Skutki działania ACE:
Układ krążenia:
Spadek oporu naczyniowego i RR
Spadek obciążenia następczego i wstępnego
Wzrost objętości wyrzutowej
Brak wpływu na częstość pracy serca
Wzrost miejscowego przepływu krwi
Wzrost stabilności elektrycznej serca
Cofanie się przerostu m serca i mięśniówki naczyń
Wzrost odruchów z baroreceptorów
Skutki działania ACE w organiźmie:
czynność nerek ←↑→↓
toleracja węglowodaów ↑
gospodarka tłuszczowa ↓
azotany o przedłużonym działaniu (?)
2 Przygotowano http://www.wojsk-lek.org
konwertaza I
Wskazania
Nadciśnienie tętnicze
Niewydolność serca
Dysfunkcja lewej komory po zawale serca
Cukrzyca
Skuteczność ACE:
regresja przerostu lewej komory
stabilizacja śródbłonka naczyniowego
ustępowanie niekorzystnej przebudowy naczyń
poprawa sprawności czynnościowej tętnic wieńcowych
zmniejszenie częstości hospitalizacji
zmniejszenie śmiertelności z powodu chorób serca
opóźnienie postępu nefropatii cukrzycowej
Przeciwwskazania do stosowanie ACE:
zwężenie obu tętnic nerkowych lub tętnicy nerkowej do jedynej nerki
kardiomiopatia przerostowa z zawężeniem drogi odpływu
Zwężenie zastawki aorty
Ciąża i karmienie piersią
Obrzęk naczynioruchowy
Nadwrażliwość na lek
Uporczywy kaszel
Hiperkaliemia
Preparaty:
Kaptopryl (Tensiomin, Capoten); Enalapryl (Enarenal, Mapryl); Enap H (Enalapryl +
hydrochlorotiazyd); Peryndopryl (Prestarium); Gopten; Inhibace; Accupro
ANTAGONIŚCI RECEPTORA ANGIOTENSYNY II
Mechanizm działania:
Wybiórcze hamowanie receptorów AT1 dla angiotensyny II w wyniku czego zostaje zahamowana
aktywność układu RAA.
Powoduje:
obniżenie RR zależnie od obniżenia oporu naczyniowego
W odróżnieniu od ACE nie wpływa na metabolizm kinin i nie powoduje uwalniania
bradykininy (nie występuje kaszel)
neutralne metabolicznie
wpływa korzystnie na przerost lewej komory
wpływa korzystnie na śródbłonek naczyniowy
zmniejsza przerost lewej komory
redukuje białkomocz i inne objawy nefropatii cukrzycowej
poprawia wydolność krążenia
Preparaty:
Losartan, Eprosartan, Walsartan, Kardesartan, Irbesartan, Tekisartan (ogólnie sartany)
3 Przygotowano http://www.wojsk-lek.org
Losartan:
blokuje wszystkie znane? ACEII
brak obrzęku
brak zmian metabolicznych
dobrze się wchłania, wiąże się z białkami krwi
wydala się z moczem (z kałem)
niedokrwistość i zawroty głowy
przeciwwskazania: ciąża i hipowolemia
ANTAGONIŚCI WAPNIA:
Grupa
I
II a
II b
III
Dihydropirydyny Nifedypina
Nifedypina SR
Felodypina SR
Nitremdypina
Amylodypina
Benzotiazepiny
Dilzem
Dilzem SR
Fenykoalkiloaminy
(blokują w
naczyniach i sercu)
Werampil
Werampil SR
Zalety:
dobra skuteczność hipotensyjna
dobre działanie przeciw miażdżycowe
ochronny wpływ na serce
ochronny wpływ na nerki
korzystny wpływ na dobowy profil ciśnienia leków o przedłużonym działaniu
obojętna metabolicznie
Wady:
Benzotiazepiny:
bradykardia
hipotonia
obrzęk kończyn dolnych
przeciwwskazania w chorobach żył
BETA BLOKERY:
Wskazania:
W nadciśnienieniu tętniczym z współistniejącą chorobą wieńcową, zaburzeniami rytmu, po
przebytym zawale
u chorych z krążeniem hiperkinetycznym ze stałą tachykardią
w nadczynności tarczycy
Metody działania:
obniża rzut minutowy serca i wzrost oporu naczyniowego
Po długotrwalym stosowaniu rzut wraca do normy a opór nadal zwiększony
BLOKERY RECEPTORÓW ALFA ADRENERGICZNYCH (obwodowo):
Mechanizm działania:
selektywna blokada postsynaptycznych receptorów alfa 1 co podowduje spadek oporu
obwodowego
regulacyjny wpływ na baroreceptory
4 Przygotowano http://www.wojsk-lek.org
108201576.001.png
Zalety:
obojętne metabolicznie
korzystny wpływ na gospodarkę lipidową
Wady:
odruchowa tachykardią
ortostatyczne spradki RR – podczas terapi zaczynać od dawek na noc.
Wskazania:
u chorych z cukrzycą z zaburzeniami gospodarki lipidowej
u chorych z nadciśnieniem tętniczym i łagodnym przerostem gruczołu krokowego
Preparaty:
Prazosyna
Doksazosyna (Cardura)
Doksazosyna:
zmniejsza obwodowy opór naczyniowy
obniża TG i cholesterol
hamuje agregację płytek
skuteczny w nadciśnieniu tętniczym i łagodnym przeroście gruczołu krokowego
niestosować u osób uczulonych na związki chinazolinowe oraz karmiące oraz w ciąży
Prazosyna:
dobrze tolerowana
czasem wywołuje senność, bóle głowy, uczucie zmęczenia, omdlenia
jest przeciwwskazana w ciąży, ostrym zawale m sercowego, zamykającym? Zapaleniu
osierdzia, zwężeniu aorty i zastawki trójdzielnej
Rp.
Ebrantil
in amp No 5
S. podczas przełomu nadciśnieniowego do 2 amp jednorazowo w ciągu 5min.
LEKI ADRENERGICZNE DZIAŁAJĄCE ODŚRODKOWO:
Metyldopa (Dopegyt)
Antagoniści receptora imidazolowego:
Klonidyna (Izoprel)
Moksonidyna (P...
Metyldopa:
Lek z wyboru u chorych ciężarnych:
Działanie nieporządan(Klonidyna):
senność i zmęczenie
suchość w ustach
obrzęk błony śluzowej nosa
obrzęki
hipotonia
depresja
odczyn alergiczny
gorączka
niedokrwistość
5 Przygotowano http://www.wojsk-lek.org
Zgłoś jeśli naruszono regulamin