ALKENY.docx

(67 KB) Pobierz

ALKENY

CnH2n

glowodory nienasycone zawierające obok wiązań pojedynczych wiązania podwójne pomiędzy atomami węgla. Atomy węgla przy wiązaniu podwójnym występują w stanie hybrydyzacji sp2 (kąt pomiędzy tymi atomami wynosi 120) . Nazwy alkenów tworzy się od odpowiednich alkanów dodając końcówkę –en przy czym atomy węgla leżące przy wiązaniu podwójnym powinny mieć jak najniższe lokanty. Najprostszy przedstawiciel alkenów to eten.

Reakcje alkenów:

1.       Reakcja addycji (przyłączenia) do wiązania podwójnego. Zachodzi bez działania światła lub temperatury.

 

 

Mechanizm:

1.       Rozpad cząsteczki bromu:             Br-Br Br+ +Br-

2.       Addycja Br+ do wiązania podwójnego:  

3.       Addycja jonu Br- do karbokationu:

Przykłady reakcji addycji:

a)      Reakcja addycji H2 ( w obecności katalizatora):

b)      Reakcja addycji cząsteczki fluorowca ( Cl2, Br2, I2):

c)       Reakcja addycji kwasu (reguła Markowinikowa –proton (H+)wędruje do atomu węgla połączonego z większą ilością atomów wodoru):

d)      Reakcja addycji cząsteczki wody ( w obecności katalizatora Al2O3; obowiązuje reguła Markownikowa):

e)      Reakcja addycji większych cząsteczek polimeryzacja:

 

 

2.       Otrzymywanie alkenów – reakcja eliminacji (ze związku nasyconego odrywa się prosta cząsteczka nieorganiczna i powstaje związek nienasycony). Reakcja katalizowana.

katalityczne odwodnienie

 

katalityczne odwodornienie

3.       Reakcje spalania:

Spalanie całkowite:                             2CnH2n + 3nO22n CO2+ 2n H2O

Półspalanie:                                 CnH2n + nO2 nCO + nH2O

Spalanie niecałkowite:               2CnH2n + nO2 2nC + 2nH2O

 

Zad 1. Narysuj wzory strukturalne następujących związków:


a)      3-chloro-2-metyloheks-1-en

b)      2,3-dibromobut-1-en

c)       6,6,-dimetylo-5-propyloheks-2-en

d)      3-etylobut-1-en

e)      but-1,2-dien

f)        4-chloro-4-metylopent-2-en


Zad 2. Napisz wzory wszystkich izomerów alkenów o wzorach sumarycznych : a) C3H6 b) C4H8.

Zad 3. Oblicz, ile cząsteczek etylenu poddano polimeryzacji, jeżeli masa cząsteczkowa polietylenu wynosi 20 000 u.

zad 4. Napisz równania reakcji spalania całkowitego, półspalania i spalania niecałkowitego dla : a) etenu b) butanu c) pentanu.

Zad 5. Nazwij poniższe związki:

a)                      b)               c)  

d)                               e)                 f)  

 

g)                               h)                             i)

 

Zad 6. Propen poddano reakcji: a) z wodorem b) z chlorem c) z chlorowodorem d) polimeryzacji. Napisz równania tych reakcji.

Zad 7. Alkan, w którym stosunek masowy C:H=4:1, poddano katalitycznemu odwodornieniu
i otrzymano alken o takiej samej liczbie atomów węgla w cząsteczce. Do tego alkenu przyłączono następnie bromowodór. Napisz równanie reakcji addycji i podaj nazwę otrzymanego produktu.

Zad 8. Wzór empiryczny pewnego węglowodoru ma postać CH2, a masa cząsteczkowa tego węglowodoru wynosi 56 u. Określ jego wzór rzeczywisty i napisz wzory strukturalne wszystkich możliwych izomerów tego związku.

Zad 9. Ułóż równania reakcji za pomocą, których można dokonać następujących przemian:

Zad 10. Ułóż równania reakcji izobutenu (CH3)2C=CH2 z bromem i z wodorem.

Zad 11. Ułóż równania reakcji przyłączania : wodoru, bromowodoru, chloru i wody do propenu.

Zad 12. Z 22,4 m3 etylenu (warunki normalne) otrzymuje się 5,6 kg polietylenu. Oblicz wydajność procentową reakcji.

 

 

Zgłoś jeśli naruszono regulamin