Armbruster Peter Hessberger Fritz Peter - Tworzenie nowych pierwiastków.pdf

(246 KB) Pobierz
Tworzenie nowych pierwiastków
a
b
CYNK
OüîW
Tworzenie
nowych pierwiastkw
W ostatnich latach uzyskano trzy nowe pierwiastki
o liczbach atomowych 110, 111 i 112. W bliskim zasi«gu s kolejne: 113 i 114.
Czy na nich skoÄczy si« juý tablica Mendelejewa?
Peter Armbruster i Fritz Peter Hessberger
ska æcieýka prowadzi do celu.
W tym duchu rozpoczynamy eks-
peryment Ð tworzenie nowych, super-
ci«ýkich pierwiastkw. Trzeba je produ-
kowa wed¸ug ýmudnej i skompliko-
wanej procedury: zderzamy jedne jdra
atomowe z drugimi przy bardzo duýych
pr«dkoæciach i oczekujemy, ýe nastpi
ich fuzja. Otrzymany w ten sposb pro-
dukt jest niezwykle delikatny i na og¸
natychmiast ulega rozpadowi.
Tylko w bardzo szczeglnych warun-
kach nowy pierwiastek b«dzie mia¸ szan-
s« przetrwa faz« produkcji i osign
stabiln konfiguracj«, ktr nazywamy
stanem podstawowym. Jednak nawet
w przypadku, gdy te warunki zostan
spe¸nione, powstaje on w mikroskopij-
nych iloæciach. Aby wytworzy pierwia-
stek 112, najci«ýszy spoærd dotychczas
sztucznie uzyskanych, prowadziliæmy
eksperyment 24 doby bez przerwy i uzy-
skaliæmy dwa atomy 112, ktre ýy¸y
zaledwie mikrosekundy. Kiedy pn
wiosn br. rozpocz«liæmy polowanie na
pierwiastek 113, spodziewaliæmy si«,
ýe cz«stoæ jego powstawania b«dzie
niýsza o czynnik dwa lub trzy. Usi¸o-
waliæmy wobec tego wytworzy go w
eksperymencie trwajcym 42 dni. Nie
znaleliæmy niczego. Wciý zadajemy so-
bie pytanie, dlaczego tak si« sta¸o. Czy
le dobraliæmy energi« zderzeÄ? Czy cz«-
stoæ powstawania jest niýsza, niý prze-
widywaliæmy? A moýe pierwiastek 113
ma jakæ niezwyk¸ w¸asnoæ, ktra spra-
wia, ýe trudno go zarejestrowa za po-
moc aparatury obecnie stosowanej?
Mimo trudnoæci, jakie napotykamy
w produkcji nowych, tak krtko ýyj-
cych pierwiastkw, pytania pozostajce
bez odpowiedzi nie pozwalaj nam za-
rzuci badaÄ. W cigu ostatnich 60 lat
badacze uzyskali 20 pierwiastkw nie
wyst«pujcych w przyrodzie. Ile ich
jeszcze potrafimy wytworzy?
przez innego w¸oskiego fizyka, Enrica
Fermiego. W 1934 roku Fermi, pracuj-
cy wwczas w Universit degli Studi di
Roma la Sapienza, wpad¸ na pomys¸,
ýe moýna by wytwarza nowe pier-
wiastki, bombardujc centraln cz«æ
atomw, czyli ich jdra, neutralnymi
czstkami zwanymi neutronami. Wcho-
dz one w sk¸ad jder atomowych, lecz
pojedynczy neutron potrafi wnikn
w jdro i zosta przez nie wychwy-
cony. Powsta¸e w ten sposb jdro
moýe by stabilne lub radioaktywne.
W tym drugim przypadku w procesie
zwanym rozpadem beta neutron prze-
chodzi w proton, elektron i antyneutri-
no (oboj«tn elektrycznie, praktycznie
bezmasow czstk«, cz«sto powstajc
w rozpadzie jdrowym). W wyniku pro-
cesu wychwycenia neutronu przez j-
dro, a nast«pnie rozpadu beta wzrasta
liczba protonw w jdrze, a zatem i licz-
ba atomowa; powstaj w ten sposb no-
we pierwiastki.
Pomys¸ naæwietlania neutronami j-
der rýnych pierwiastkw podchwyci-
¸y inne grupy badawcze. W 1940 roku
Edwin M. McMillan i Philip H. Abelson,
obaj z University of California w Berke-
ley, odnieæli duýy sukces. Zsyntetyzo-
wali na tamtejszym cyklotronie w wyni-
ku naæwietlaÄ neutronami pierwiastek
o liczbie atomowej 93, czyli kolejny po-
Sztuczne pierwiastki
W 1936 fizyk Emilio G. Segr` praco-
wa¸ przy cyklotronie w Berkeley (Kali-
fornia) w laboratorium swego przyjacie-
la Ernesta O. LawrenceÕa. Segr` naæwietli¸
prbk« molibdenu czstkami zwanymi
deuteronami, a nast«pnie zabra¸ j do sie-
bie do Uniwersytetu w Palermo. Tam
odkry¸ pierwszy wytworzony przez cz¸o-
wieka pierwiastek, technet, o liczbie ato-
mowej 43. (Liczba atomowa oznacza nu-
mer pierwiastka w uk¸adzie okresowym,
rwny liczbie dodatnio na¸adowanych
czstek, czyli protonw, ktre znajduj
si« wewntrz jdra atomowego.)
Do wytworzenia technetu zainspiro-
wa¸y go eksperymenty prowadzone
56 å WIAT N AUKI Listopad 1998
T o jest jak labirynt: tylko jedna w-
15451748.051.png
c
d
NEUTRON
CZSTKA ALFA
(2 NEUTRONY
ORAZ 2 PROTONY)
PIERWIASTEK 112
PIERWIASTEK 110
e
PIERWIASTEK 112 powstaje, kiedy jdro cynku ude-
rza w jdro o¸owiu z si¸ wystarczajc na pokona-
nie naturalnego odpychania dwu dodatnio na¸ado-
wanych jder ( a ). Nast«puje synteza obu jder ( b )
w jedno, ktre jest bardzo niestabilne. Natychmiast
uwalnia ono jeden neutron, w wyniku czego powsta-
je izotop 277 pierwiastka 112 ( c ). Nowy pierwiastek
ýyje kilkaset mikrosekund, po czym dochodzi do je-
go radioaktywnego rozpadu z nast«pujcymi pier-
wiastkami potomnymi w ¸aÄcuchu ( dÐi ): pierwiastek
110, has, seaborg, rutherford, nobel i ferm.
HAS
f
SEABORG
g
wychwytu neutronu i rozpadu beta;
uzyskane iloæci s jednak bardzo rý-
ne. Obecnie æwiatowy zapas plutonu
wynosi ponad 1000 ton (10 30 atomw),
fermu natomiast nigdy nie przekracza¸
bilionowych cz«æci grama (10 10 ato-
mw). Niestety, przepis Fermiego koÄ-
czy si« na fermie Ð poza tym punktem
nie zachodzi rozpad beta, tak wi«c na-
st«pne pierwiastki nie mog by wy-
twarzane t technik. Potrzebne by¸o za-
tem nowe podejæcie.
RUTHERFORD
wyýej uranu, najci«ý-
szego znanego ww-
czas pierwiastka
wyst«pujcego w
przyrodzie. (Sto-
sownie do tego
pierwiastek 93 zo-
sta¸ nazwany nep-
tunem, poniewaý Ne-
ptun jest nast«pn pla-
net za Uranem.) W latach
czterdziestych i pi«dziesitych grupa
Amerykanw Ð skupiona wok¸ Glen-
na T. Seaborga z Lawrence Berkeley Na-
tional Laboratory Ð kontynuujc prac«
naukow podj«t w czasie wojny do-
tyczc badaÄ nad broni jdrow, od-
kry¸a szereg nowych pierwiastkw: plu-
ton (o liczbie atomowej 94), ameryk (95),
kiur (96), berkel (97), kaliforn (98), ein-
stein (99) i ferm (100).
Te osiem pierwiastkw wytwarza si«
w mierzalnych iloæciach, stosujc zapro-
ponowane przez Fermiego po¸czenie
Mi«dzynarodowa rywalizacja
h
Metoda, ktra sama si« narzuca¸a, po-
lega¸a na zderzaniu przy bardzo duýych
pr«dkoæciach lekkich pierwiastkw, ta-
kich jak w«giel (liczba atomowa 6), azot
(7) lub tlen (8) z transuranowcami Ð od
plutonu (94) po einstein (99) Ð w nadziei,
ýe energia zderzenia spowoduje fuzj«
dwu jder i powstanie jeszcze ci«ýszych
pierwiastkw. Ogromne trudnoæci prak-
tyczne, ktre pojawi¸y si« podczas prb
zderzania ze sob dwch jder, by¸y nie
lada wyzwaniem badawczym.
Aby mc przeprowadzi te ekspery-
menty, naukowcy ulepszyli istniejc
technologi« (mianowicie cyklotron) i po
raz pierwszy zbudowali liniowe akcele-
ratory. Te urzdzenia pozwalaj przy-
spiesza wizki jonw o duýej intensyw-
noæci do dobrze okreælonych energii.
NOBEL
i
FERM
å WIAT N AUKI Listopad 1998 57
15451748.062.png 15451748.071.png
WYSIüEK ZESPOüOWY jest nieodzowny w tworzeniu no-
wych pierwiastkw. Autorzy artyku¸u sfotografowani tu zo-
stali z zespo¸em, ktry wyprodukowa¸ pierwiastek 112, do-
tychczas najci«ýszy spoærd sztucznie otrzymanych. Peter
Armbruster stoi trzeci od lewej w pierwszym rz«dzie. Fritz
Peter Hessberger stoi w tylnym rz«dzie najbardziej na lewo.
stadcie, niemieccy chemi-
cy i fizycy zacz«li ucze-
stniczy w badaniach, kt-
re do tej pory by¸y wy-
¸czn domen badaczy
amerykaÄskich i radziec-
kich. Kilka lat pniej,
w roku 1975, w GSI za-
cz¸ dzia¸a akcelerator
ci«ýkich jonw UNILAC
(Universal Linear Acce-
lerator), ktrego inicjato-
rem budowy by¸ Chri-
stoph Schmelzer z Uni-
wersytetu w Heidelber-
gu (pierwszy dyrektor
Instytutu).
Ta nowoczesna maszy-
na po raz pierwszy umoý-
liwi¸a przyspieszanie wszy-
stkich rodzajw jonw,
w tym uranu, do okreælo-
nej, wymaganej energii,
pozwalajc na duý swo-
bod« w doprowadzeniu
do syntezy dwu jder.
Jednym z g¸wnych ce-
lw stawianych badaczom pracujcym
z akceleratorem UNILAC by¸o wytwo-
rzenie pierwiastkw o liczbie atomowej
od 107 do co najmniej 114 Ð nazywanych
superci«ýkimi pierwiastkami. Dlaczego
naukowcom zaleýy akurat na pierwiast-
ku 114? Wed¸ug obliczeÄ teoretycznych
powinien on by szczeglnie trwa¸y, po-
niewaý jego jdro, jak nazywaj to fizy-
cy, ma zamkni«t pow¸ok«.
W 1948 roku Otto Haxel, J. Hans D.
Jensen i Hans E. Suess z Carl-Ruprecht
Universitt w Heidelbergu, jak rwnieý
Maria Goeppert-Mayer z Argonne Na-
tional Laboratory zauwaýyli interesuj-
ce regularnoæci dla liczb neutronw
i protonw znajdujcych si« w jdrach
atomowych: niektre kombinacje liczb
tych dwu subatomowych czstek da-
wa¸y jdra, ktre by¸y znacznie stabil-
niejsze niý ssiednie. Podobne regular-
noæci zaobserwowano teý wczeæniej dla
liczb elektronw w atomach Ð pewne
specyficzne zestawy elektronw dawa-
¸y pierwiastki chemicznie nieaktywne.
Naukowcy stwierdzili, ýe wiýe si« to
ze sposobem, w jaki elektrony zape¸nia-
j kolejne pow¸oki energetyczne otacza-
jce jdra atomowe. Niektre pow¸oki
zawieraj tylko dwa elektrony, podczas
gdy inne mog ich mie nawet 14. Bada-
cze stwierdzili, ýe najbardziej nieaktyw-
ne pierwiastki Ð nie oddzia¸ujce chemicz-
nie gazy szlachetne Ð maj najbardziej
zewn«trzn pow¸ok« ca¸kowicie zape¸-
nion lub jak to nazwali, ãzamkni«tÓ.
Wykorzystujc pomys¸ zape¸niania
pow¸ok elektronowych, Goeppert-Ma-
yer oraz niezaleýnie Jensen rozwin«li
model pow¸okowy jdra atomowego
i pokazali, ile potrzeba neutronw i pro-
tonw, by utworzy¸y si« zamkni«te po-
w¸oki. Za to odkrycie w 1963 roku obo-
je otrzymali Nagrod« Nobla z fizyki.
Dla kaýdego atomu danego pierwiast-
ka liczba protonw w jdrze pozostaje ta
sama. Mog jednak istnie rozmaite od-
miany niektrych pierwiastkw Ð izo-
topy, z ktrych kaýdy ma inn liczb«
neutronw w jdrze. Izotopy rozrýnia
si« za pomoc tzw. liczby masowej, rw-
nej sumie liczb protonw i neutronw
w jdrze. Do stabilnych izotopw z wy-
jtkowo trwa¸ymi jdrami naleý wapÄ
40 (20 protonw i 20 neutronw), wapÄ
48 (20 protonw i 28 neutronw) oraz
o¸w 208 (82 protony i 126 neutronw).
Zamkni«t pow¸ok« powinien teý mie
jeden izotop pierwiastka 114 ze 114 pro-
tonami i 184 neutronami. Pierwiastki s-
siadujce z tymi o zamkni«tych pow¸o-
kach fizycy nazwali pierwiastkami na
ãwyspie stabilnoæciÓ Ð w morzu innych,
niestabilnych jder.
Gdy tylko UNILAC zacz¸ funkcjo-
nowa, niezwykle ekscytowa¸y nas roz-
waýania, czy uda si« osign t« wysp«
stabilnoæci. Z pocztku wszystko wy-
glda¸o obiecujco. Teoretycy zapew-
niali, ýe zgodnie z obliczeniami po¸o-
wiczne czasy ýycia pierwiastkw w
pobliýu 114 powinny by d¸ugie, rz«du
miliardw lat, czyli porwnywalne z po-
¸owicznymi czasami ýycia niektrych
lýejszych pierwiastkw, jak uran czy tor.
(Po¸owiczny czas ýycia izotopu to czas
potrzebny na to, aby po¸owa danej licz-
by atomw uleg¸a rozpadowi radio-
aktywnemu.) Spodziewaliæmy si«, ýe
wyprodukujemy znaczne iloæci super-
ci«ýkich pierwiastkw Ð uzyskujc w
ten sposb nowe materia¸y do badaÄ
dla chemikw oraz nowe atomy dla fi-
zykw atomowych i jdrowych.
Na pocztku lat osiemdziesitych sta-
¸o si« jasne, ýe produkcja superci«ýkich
pierwiastkw z okolicy pierwiastka 114
nie pjdzie tak ¸atwo. Zawiod¸y wszyst-
kie prby zsyntetyzowania ich z zasto-
sowaniem rozmaitych kombinacji poci-
skw i tarcz w reakcjach jdrowych.
Dalsze wysi¸ki znalezienia tych pier-
wiastkw w przyrodzie rwnieý pro-
wadzi¸y do nikd.
Stosowanie pierwiastkw transurano-
wych oznacza¸o, ýe ta technika wyma-
ga¸a dost«pu do wielkich reaktorw j-
drowych, czyli mog¸a by wprowadzona
tylko w krajach posiadajcych broÄ j-
drow. W rezultacie w okresie zimnej
wojny dwa zaangaýowane w badania
oærodki naukowe Ð Lawrence Berkeley
National Laboratory w Stanach Zjedno-
czonych i Zjednoczony Instytut BadaÄ
Jdrowych (ZIBJ) w Dubnej w Rosji Ð ry-
walizowa¸y ze sob nie tylko naukowo,
ale teý politycznie.
Do roku 1955 grupa z Berkeley wy-
produkowa¸a pierwiastek 101, mende-
lew, w wyniku fuzji helu (pierwiastek
o liczbie atomowej 2) i einsteinu (99).
W latach 1958Ð1974 obie grupy wytwo-
rzy¸y pierwiastki: nobel (102), lorens
(103), rutherford (104), dubn (105) i
seaborg (106). By¸ to okres tak wielkie-
go napi«cia, ýe Stany Zjednoczone i Ro-
sja wciý spieraj si« o to, kto pierwszy
odkry¸ te pierwiastki oraz jak powinny
si« nazywa. Wymienione tu nazwy od-
powiadaj tym, ktre uznawane s
przez Mi«dzynarodow Uni« Chemii
Czystej i Stosowanej (International
Union of Pure and Applied Chemistry)
[ tabela na stronie 60 ].
Po wytworzeniu pierwiastka 106 na-
ukowcy natrafili na kolejn przeszkod«:
standardowa technika fuzji nie nadawa-
¸a si« do produkcji dalszych nowych
pierwiastkw. W tym czasie do wyæci-
gu w¸czy¸y si« Niemcy. Wraz z powsta-
niem w grudniu 1969 roku Gesellschaft
fr Schwerionenforschung (GSI Ð Insty-
tutu BadaÄ Ci«ýkich Jonw) w Darm-
Zimna fuzja
Kiedy dowiedzieliæmy si« o waýnym
odkryciu, ktrego w 1974 roku doko-
nali Jurij Oganessian i jego partner Alek-
sandr Demin na urzdzeniu w Dubnej,
pos¸uýyliæmy si« ich now strategi
w GSI do produkcji superci«ýkich pier-
wiastkw. Oganessian i Demin bombar-
dowali tarcz« zrobion z o¸owiu (pier-
58 å WIAT N AUKI Listopad 1998
15451748.082.png
wiastek 82) jonami argonu (18) i produ-
kowali pierwiastek o liczbie atomowej
100, czyli ferm. Oganessian zauwaýy¸,
ýe w procesie tym æwieýo powsta¸e j-
dra podgrzewa¸y si« znacznie s¸abiej niý
podczas wyýej energetycznych zderzeÄ
potrzebnych przy naæwietlaniu naj-
ci«ýszych izotopw transuranowych
bardzo lekkimi jonami, jak to zwykle
dotd robiono. Z powodu tej niýszej
energii wzbudzenia Ð wnioskowa¸ Oga-
nessian Ð duýo wi«cej jder przeýywa¸o
proces syntezy i nie ulega¸o nast«pnie
rozszczepieniu i rozpadowi.
Zainteresowaliæmy si« w GSI t techni-
k; nazwaliæmy j ãzimnÓ fuzj z uwa-
gi na niýsz energi« wzbudzenia, a za-
tem i na mniejsze podgrzanie jdra w
wyniku tej procedury. (Ta metoda nie
ma oczywiæcie nic wsplnego z dysku-
sj sprzed kilku lat o rzekomej fuzji ato-
mw deuteru, zachodzcej w probwce
w temperaturze pokojowej.) Badacze
z Berkeley uznali zimn fuzj« za cieka-
wostk« i nie potraktowali jej powaýnie,
podczas gdy dla nas by¸a to jedyna szan-
sa wejæcia w t« dziedzin« badaÄ. Przede
wszystkim wyjæciowe materia¸y, o¸w i
bizmut, s ¸atwo dost«pne w przyrodzie
i nie trzeba ich by¸o produkowa w re-
aktorach jdrowych. Ponadto konstruk-
cja akceleratora UNILAC pozwala¸a na
uýywanie wszystkich rodzajw jonw
jako pociskw i na zmian« ich energii ma-
¸ymi krokami, tak ýe ¸atwo by¸o powtr-
nie uzyska jej dowoln wartoæ.
Dysponowaliæmy teý odpowiednim
urzdzeniem do oddzielania i rejestro-
wania produktw pochodzcych z re-
akcji syntezy. Poniewaý UNILAC by¸
budowany w GSI, Gottfried Mnzen-
berg kierowa¸ zespo¸em z¸oýonym z na-
ukowcw z GSI i z II Physikalisches In-
stitut w Justus Liebig Universitt Giessen
w Niemczech, ktry zbudowa¸ w tym
w¸aænie celu specjalny filtr, zwany sepa-
ratorem produktw reakcji ci«ýkich jo-
nw (SHIP). Usuwa on jony pociskw
i niechciane produkty uboczne reakcji
fuzji, ogniskujc wydajnie poýdane pro-
dukty w detektorze, ktry pozwala je zi-
dentyfikowa na podstawie produktw
ich radioaktywnego rozpadu.
wymaga b«dzie ulepszenia naszych
technik doæwiadczalnych. Aby na przy-
k¸ad otrzyma pojedynczy atom pier-
wiastka 109 (meitner), akcelerator mu-
sia¸ pracowa przez dwa tygodnie. Poza
tym moýliwoæ wyprodukowania tych
superci«ýkich pierwiastkw spada o
czynnik trzy dla kaýdego nowego do-
datku do uk¸adu okresowego, czynic
ich detekcj« coraz trudniejsz.
Mimo tych potencjalnych trudnoæci na-
dal stosowaliæmy metod«, ktra spraw-
dzi¸a si« nam w przesz¸oæci. Zespo¸y
z Berkeley i Dubnej wrci¸y do po-
przedniej metody ãgorcejÓ fuzji, tak
wi«c przynajmniej nie mieliæmy w tym
czasie konkurencji. Poprzez wprowa-
dzenie szeregu zmian w konstrukcji
akceleratora UNILAC uda¸o nam si«
potroi intensywnoæ wizki jonw.
Zwi«kszyliæmy teý o czynnik trzy czu-
¸oæ filtrujcego urzdzenia SHIP. Wre-
szcie nasz kolega Sigurd Hofmann zbu-
dowa¸ nowy uk¸ad detekcyjny o wi«k-
szej czu¸oæci.
Zmieni¸ si« teý troch« nasz zesp¸.
Do pierwotnej grupy (my dwaj, Hof-
mann, Mnzenberg, Helmut Folger,
Matti E. Leino, Victor Ninov i Hans-Jo-
achim Schtt) do¸czy¸a nowa ekipa:
Andriej G. Popeko, Aleksandr V. Jere-
min i Andriej N. Andriejew z Labora-
torium Florowa Reakcji Jdrowych w
Dubnej, jak rwnieý Stefan Saro i Ru-
Pierwiastek 107 i dalsze
Na pocztku lat osiemdziesitych
nasza grupa zdo¸a¸a przekonywujco
udowodni, ýe metoda zimnej fuzji
dzia¸a: zidentyfikowaliæmy bohr (pier-
wiastek 107), has (108) i meitner (109).
Wkrtce potem opisaliæmy nasz tech-
nik« na tych ¸amach [patrz: Peter Arm-
bruster i Gottfried Mnzenberg, ãCre-
ating Superheavy ElementsÓ; Scientific
American , maj 1989].
Osignwszy sukces, stwierdziliæmy
jednak, ýe wytworzenie pierwiastka 110
TARCZA
KOüOWA
Kiedy wizka jonw opuæci ko¸ow tarcz«, w ktrej w wyni-
ku syntezy formowane s nowe pierwiastki, przechodzi
przez szereg magnesw skupiajcych oraz elektrosta-
tycznych i magnetycznych urzdzeÄ odchylajcych.
WIZKA JONîW
MAGNESY
SKUPIAJCE
ELEKTROSTATYCZNE
URZDZENIA ODCHYLAJCE
MAGNETYCZNE
URZDZENIA ODCHYLAJCE
POCHüANIACZ WIZKI
ELEKTROSTATYCZNE
URZDZENIA ODCHYLAJCE
Wizka przechodzi nast«pnie przez dodatkowe urzdzenia
odchylajce i magnesy, ktre kieruj jdra do uk¸adu
trzech detektorw. S¸uý one do pomiaru rýnych
wielkoæci charakteryzujcych jdra powsta¸e na
skutek fuzji. Znajomoæ takich czynnikw, jak
pr«dkoæ i produkty radioaktywnego roz-
padu, pozwala naukowcom zidenty-
fikowa wytworzony pierwiastek.
Te urzdzenia kieruj nie spe¸-
niajce warunkw eksperymentu
jony na zewntrz toru wizki, pozo-
stawiajc tylko poýdane produkty fuzji.
MAGNESY
SKUPIAJCE
APARATURA FILTRUJCA pozwala ba-
daczom z GSI izolowa jdra superci«ýkich
atomw. Jak wida na zdj«ciu, urzdzenie
to zajmuje ca¸y pokj.
MAGNES
DETEKTORY PR¢DKOåCI
DETEKTOR KRZEMOWY
DETEKTOR
PROMIENIOWANIA GAMMA
15451748.001.png 15451748.002.png 15451748.003.png 15451748.004.png 15451748.005.png 15451748.006.png 15451748.007.png 15451748.008.png 15451748.009.png 15451748.010.png 15451748.011.png 15451748.012.png 15451748.013.png 15451748.014.png 15451748.015.png 15451748.016.png 15451748.017.png 15451748.018.png 15451748.019.png 15451748.020.png 15451748.021.png 15451748.022.png 15451748.023.png 15451748.024.png 15451748.025.png 15451748.026.png 15451748.027.png 15451748.028.png 15451748.029.png 15451748.030.png 15451748.031.png 15451748.032.png 15451748.033.png 15451748.034.png 15451748.035.png 15451748.036.png 15451748.037.png 15451748.038.png 15451748.039.png 15451748.040.png 15451748.041.png 15451748.042.png 15451748.043.png 15451748.044.png 15451748.045.png 15451748.046.png 15451748.047.png 15451748.048.png 15451748.049.png 15451748.050.png 15451748.052.png 15451748.053.png 15451748.054.png 15451748.055.png 15451748.056.png 15451748.057.png 15451748.058.png 15451748.059.png 15451748.060.png 15451748.061.png 15451748.063.png 15451748.064.png 15451748.065.png 15451748.066.png 15451748.067.png 15451748.068.png 15451748.069.png
 
15451748.070.png
 
15451748.072.png 15451748.073.png 15451748.074.png 15451748.075.png 15451748.076.png 15451748.077.png 15451748.078.png 15451748.079.png 15451748.080.png 15451748.081.png 15451748.083.png
Polityka nazewnictwa
S pr o to, kto stworzy¸ pierwiastki 102 do 109, wywo¸a¸ æwiato-
nych przez swoich odkrywcw). Lista nazw zaproponowana przez
CNIC nie zaýegna¸a sporu, ale wr«cz go zaogni¸a. W ubieg¸ym
roku IUPAC poprosi¸a chemikw z ca¸ego æwiata o komentarze
w tej sprawie i w sierpniu 1997 roku ustali¸a ostateczne nazwy
podane poniýej. Pierwiastki od 110 do 112 nie zosta¸y jeszcze
oficjalnie nazwane.
PIERWIASTEK
ODKRYWCA LUB ODKRYWCY
NAZWA (proponowana przez)
OFICJALNA NAZWA (symbol chemiczny)
102
Pierwsze zg¸oszenie: Instytut
Joliot (Dubna)
Nobel (No); na czeæ Alfreda Nobla,
Nobla w Sztokholmie, Szwecja
Nobel (Instytut Nobla, CNIC)
szwedzkiego wynalazcy i fundatora Nagrd Nobla
Dodatkowe zg¸oszenia:
University of California,
Berkeley; ZIBJ, Dubna, Rosja
103
Sporny: zespo¸y z Dubnej
Lorens (Berkeley, CNIC)
Lorens (Lr); na czeæ Ernesta O. LawrenceÕa,
i z Berkeley zg¸aszaj pierwszeÄstwo
wynalazcy cyklotronu
104
Sporny: zespo¸y z Dubnej
Dubn (CNIC)
Rutherford (Rf); na czeæ urodzonego na Nowej
i z Berkeley zg¸aszaj pierwszeÄstwo
Kurczatow (Dubna)
Zelandii fizyka Ernesta Rutherforda, ktrego
Rutherford (Berkeley)
prace mia¸y podstawowe znaczenie dla
zrozumienia budowy jdra atomowego
105
Sporny: zespo¸y z Dubnej
Hahn (Berkeley)
Dubn (Db); na czeæ laboratorium w Dubnej
i z Berkeley zg¸aszaj pierwszeÄstwo
Joliot (CNIC)
Nielsbohr (Dubna)
106
Berkeley (bezsporny)
Rutherford (CNIC)
Seaborg (Sb); na czeæ Glenna T. Seaborga,
Seaborg (Berkeley)
amerykaÄskiego chemika, wsp¸odkrywcy
11 sztucznie wytworzonych pierwiastkw
107
GSI, Darmstadt, Niemcy (bezsporny)
Bohr (CNIC)
Bohr (Bh); na czeæ duÄskiego fizyka Nielsa
Nielsbohr (GSI)
Bohra, ktrego badania znaczco przyczyni¸y si«
do wsp¸czesnego zrozumienia budowy atomu
108
GSI (bezsporny)
Hahn (CNIC)
Has (Hs); na czeæ landu Hesja,
Has (GSI)
w ktrym leýy Darmstadt
109
GSI (bezsporny)
Meitner (GSI, CNIC)
Meitner (Mt); na czeæ Lise Meitner,
austriackiej fizyczki, ktra pierwsza wysun«¸a
koncepcj« rozszczepienia jdra atomowego
dolf Janik z Uniwersytetu J. A. Komen-
skiego w Bratys¸awie w S¸owacji. Od
1973 roku pozostawaliæmy w bliskim
kontakcie z zespo¸em dubieÄskim, ale
dopiero zmiany polityczne pozwoli¸y
tamtejszym naukowcom bezpoærednio
z nami wsp¸pracowa.
Kiedy wznowiliæmy dzia¸anie UNILAC
w 1993 roku, wykonaliæmy szereg ekspe-
rymentw testowych z wizkami argo-
nu 40 (pierwiastek 18) i tytanu 50 (pier-
wiastek 22), ktre s¸uýy¸y do produkcji
rýnych izotopw mendelewu i ruther-
fordu. Prowadziliæmy teý testy majce
na celu w¸aæciwy dobr energii przy wy-
twarzaniu pierwiastka 110. Wszystkie
te prby dowiod¸y, ýe nasze ulepszenia
by¸y trafne: zarwno intensywnoæ wiz-
ki, jak i czu¸oæ detektora zdecydowa-
nie wzros¸y.
Po trwajcej ponad 10 lat przerwie 9
listopada 1994 roku mogliæmy w koÄcu
zidentyfikowa produkty rozpadu nie-
znanego wczeæniej pierwiastka: w wy-
niku syntezy o¸owiu 208 (pierwiastek 82)
i niklu 62 (pierwiastek 28) utworzone zo-
sta¸o nowe jdro o liczbie masowej 270,
zawierajce 110 protonw. To jdro na-
tychmiast wystrzeli¸o jeden neutron, da-
jc izotop 269 pierwiastka 110. Nowy izo-
top mia¸ czas po¸owicznego rozpadu
170 µs; zmierzyliæmy go, æledzc rozpad
jdra na produkty potomne. W tym przy-
padku jdro wystrzeli¸o seri« czterech
czstek alfa Ð kaýd b«dc jdrem helu
o dwu neutronach i dwu protonach Ð
tworzc jako produkt potomny izotop
257 rutherfordu (pierwiastka 104). W ko-
lejnych eksperymentach wytworzyliæmy
teý izotop 271 pierwiastka 110. Ten izo-
top okaza¸ si« ¸atwiejszy do wyprodu-
kowania, poniewaý cz«stoæ jego wy-
twarzania by¸a cztery razy wi«ksza niý
izotopu 257.
Mniej wi«cej miesic pniej, 17 grud-
nia 1994 roku, w 25 rocznic« powstania
GSI, odkryliæmy pierwiastek 111 po na-
æwietleniu bizmutu 209 niklem 64. Ten
eksperyment w sposb istotny potwier-
dzi¸ teori« pow¸ok jdrowych. Zgodnie
z ni dwa z produktw rozpadu pier-
wiastka 111 (izotop 268 meitneru i izo-
top 264 bohru) okaza¸y si« bardziej sta-
bilne niý wczeæniej zaobserwowane
lýejsze izotopy tych pierwiastkw.
W nast«pnym cyklu eksperymentw
zaplanowaliæmy zastosowanie bogatego
w neutrony cynku 70 jako pocisku, ma-
jc nadziej« na wytworzenie pierwiast-
kw 112 i 113. W lutym 1996 roku uda-
¸o nam si« wyprodukowa pierwiastek
112, najci«ýszy, jaki kiedykolwiek zo-
sta¸ wytworzony w laboratorium.
Uzyskaliæmy jednak mniejsz jego
iloæ, niý si« spodziewaliæmy; jak wyýej
wspomniano, wytworzyliæmy dwa ato-
my w cigu 24 dni. Czas po¸owicznego
rozpadu izotopu pierwiastka 112 wy-
nosi¸ 240 µs. Potrafiliæmy zidentyfiko-
60 å WIAT N AUKI Listopad 1998
w polemik« dotyczc ich nazw. W 1994 roku Mi«dzynarodo-
wa Unia Chemii Czystej i Stosowanej (IUPAC) powo¸a¸a Komisj«
Nomenklatury Chemii Nieorganicznej (Commission on Nomenc-
lature of Inorganic Chemistry Ð CNIC) do ustalenia oficjalnych
nazw tych pierwiastkw (wiele z nich zosta¸o nieformalnie ochrzczo-
15451748.084.png
Zgłoś jeśli naruszono regulamin