Biochemia, test 2008, termin I.doc

Biochemia, egzamin 2008, termin I

oj bardzo duzo sie powtorzylo. To ten test zaczynajacy sie od karlowatosci.
 

1.     Co jest wspólnym substratem dla glukoneogenezy i ureogenezy?
a) szczawiooctan
b) cytynian
c) fumaran
d) tyrozyna

2.     Metionina na jakim etapie wchodzi do CK?
a) szczawioocta
b) bursztynian
c)bursztynylo CoA
d)
 

3.     PAF jest?

a)     glikozydem

b)     proteoglikanem

c)     plazmalogenem

d)     sfingolipidem

4.     Powstanie glukozy z 2 cząsteczek pirogronianu wiąże się z rozpadem:

a). 6 ATP

b). 3 ATP i 3 GTP

c). 4 ATP i 2 GTP

d). 2 ATP i 4 GTP

5.     TGF

6.     NADH

7.     Kwas Lignocerynowy jest:

a). 18 kw. nienasyconym omega6

b). 22 kw. nasyconym

c). 24 kw. nasyconym

d). 26 kw. nienasyconym omega3

8.     Heksokinaza cechuje się:

1 – jest hamowana przez glukozo-6-fosforan

2 – jest aktywowana przez insuline

3 – wysoka wartość Km dla glukozy

4 – niska wartość Vmax

5 – przemienia glukoze w glukozo-6-fosforan

9.     Wrodzona nietolerancja fruktozy spowodowana jest niedoborem aktywności:

a). fruktokinazy

b). aldolazy fruktozo-1,6-difosforanowej

c). aldolazy fruktozo-1-fosforanowej

d). kinazy fruktozo-1-fosforanowej

10. Prawidłową lokalizacje kolagenu przedstawia:  ( nie całe!!  - chyba ;] )

a). I – skóra; II – łożysko; IV – błony podstawne; V – chrząstka

b). I – skóra; II – chrząstka; IV – błony podstawne; V – łożysko

c). I – chrząstka; II – skóra; IV – błony podstawne; V – łożysko

d). I – skóra; II – chrząstka; IV – błony podstawne; V – łożysko

11. Małe gęste LDL:

1 – określane są jako podtyp B

2 – zwiększają ryzyko zawału

3 – powstają w hepatocytach

4 – podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1cz. apo-B-100

5 – zawierają głównie triglicerydy

6 – zawierają więcej cz. apo-B-100 niż podtyp A

12. Prawidłowe umiejscowienie białek we frakcjach elektroforetycznych osocza:

a). Ceruloplazmina – alfa1; transferyna – beta; CRP – beta; fibrynogen – gamma

b). Ceruloplazmina – alfa2; transferyna – beta; CRP – gamma; fibrynogen – alfa2

c). Ceruloplazmina – beta; transferyna – beta; CRP – gamma; fibrynogen – alfa2

d). Ceruloplazmina – alfa2; transferyna – beta; CRP – gamma; fibrynogen – beta

13. Gdyby doszło do ustalenia równowagi między fosfotriozami:

a). 3% fosfodihydroksyaceton; 97% aldehyd-3-fosfoglicerynowy

b). 85% fosfodihydroksyaceton; 15% aldehyd-3-fosfogliceryn owy

c). 50% fosfodihydroksyaceton; 50% aldehyd-3-fosfoglicerynowy

d). 97% fosfodihydroksyaceton; 3% aldehyd-3-fosfoglicerynowy

14. Prawidłowo:

a). GLUT1 – mózg; GLUT2 – wątroba; GLUT4 – tk. Tłuszczowa

b). GLUT1 – j. cieńkie; GLUT2 – beta-trzustka; GLUT4 – tk. Tłuszczowa

c). GLUT1 – m. Szkieletowe; GLUT2 – mózg; GLUT4 – tk. Tłuszczowa

d). GLUT1 – m. Szkieletowe; GLUT2 – erytrocyty; GLUT4 – tk. Tłuszczowa

15. Prawdiłowa charakterystyka hiperlipoproteinemi:

a). II b – lekko opalizująca; wzmożone st. VLDL

b). V – mleczna z kożuchem; wzmożone stężenie chylomikronów i VLDL

c). V – mleczna z kożuchem; wzmożone stężenie chylomikronów i beta - VLDL

d). II a – przejrzysta; wzmożone stężenie VLDL i LDL

16. Triade katalityczną tworzą:

a). Seryna, kw. glutaminowy, kw. Asparaginowy

b). Seryna, tyrozyna, tryptofan

c). alanina, seryna, glicyna

d). seryna, histydyna, kw. asparaginowy

17. Hydrokortyzon:

a). działa hiperglikemizująco poprzez pobudzenie glukoneogenezy ( działanie wolne ) i nieswoiste obniżenie cAMP – aktywacja glikogenolizy ( działanie szybkie )

b). działa hiperglikemizująco poprzez hamowanie glukoneogenezy ( działanie wolne ) i nieswoisty wzrost cAMP – aktywacja glikogenolizy ( działanie szybkie )

c). działa hiperglikemizująco poprzez pobudzenie glukoneogenezy ( działanie wolne ) i nieswoisty wzrost cAMP – aktywacja glikogenolizy ( działanie szybkie )

d). działanie hiperglikemizująco poprzez pobudzenie glukoneogenezy ( działanie szybkie ) i nieswoisty wzrost cAMP – aktywacja glikogenolizy ( działanie wolne )

18. Neuropeptyd Y:

a). Hamuje oś podwzgórze-przysadka-tarczyca; aktywuje oś podwzgórze-przysadka-gonady; hamuje oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy

b). aktywuje oś podwzgórze-przysadka-tarczyca; hamuje oś podwzgórze-przysadka-gonady; aktywuje oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy

c). Hamuje oś podwzgórze-przysadka-tarczyca; hamuje oś podwzgórze-przysadka-gonady; aktywuje oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy

d). Hamuje oś podwzgórze-przysadka-tarczyca; aktywuje oś podwzgórze-przysadka-gonady; aktywuje oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy

19. Celem beta-oksydacji kw. tłuszczowych w peroksysomach jest:

a). uzyskanie energii z utleniania wielonienasyconych kw. tłuszczowych , które nie mogą wejść do mitochondriów

b). wytworzenie drugiej grupy karboksylowej i powstanie kwasu dikarboksylowego

c). uzyskanie energii dla wytworzenia nadtlenku wodoru dla zwalczania drobnoustrojów przez leukocyty wielojądrzaste

d). skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kw. dla umożliwienia dalszej beta-oksydacji w mitochondriach

20. Max ilość at. węgla umożliwiająca kwasowi wejście do mitochondrium:

a). 8

b). 10

c). 12

d). 14

21. Samoistna pentozuria to defekt metaboliczny powstały w skutek niedoboru aktywności:

a). dekarboksylazy beta-ketogulonianowej

b). reduktazy ksylitolowej

c). reduktazy ksylolozowej

d). dehydrogenazy L-gulonionanowej

22. Hydrokortyzon powoduje:

1 – wzrost erytropoezy

2 – wzrost syntezy leukotrienów

3 – zahamowanie erytropoezy

4 – wzrost syntezy białek m. Szkieletowych

5 – hiperglikemie

6 – hipokaliemie

7 – wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych

8 – wzrost wchłaniania wapnia z przewodu pokarmowego

23. Stała Michaelisa wyraża się:

a). mol enzymu / l roztworu

b). mol substratu / l rozpuszczalnika

c). mol substratu / l roztworu

d). mol substratu / mol enzymu

24. Osteoklacyna:

1 – stanowi 5% białek kości

2- 10-30% przechodzi do osocza

3 – podlega gamma-karboksylacji w 4 miejscach

4 – jest markerem kościotworzenia

5 – za modyfikacje posttranslacyjną odpowiada 1,21 di-OH-D3

25. Inhibitor niekompetycyjny:

1 – nie jest podobny do substratu

2 – wiąże się z enzymem po za centrum katalitycznym

3 – zniekształca cząsteczkę białka enzymatycznego zmieniając jego aktywność

4 – nie zmienia powinowactwa enzymu do substratu

5 – stała Michaelisa się nie zmienia

6 – enzym może wiązać równocześnie substrat inhibitor

26. Ile ATP powstaje ze spalenia 2 cząst. pirogronianu

163 ATP

27. Ile węgli w kwasie tłuszczowym, by wejść do mit.

10 C

28. Wiązanie tioestrowe

Siarka w koenzymie A koenzymie gr. COOH w kwasie organicznym

29. Zmienność insuliny

3-4%

30. MMP ocenić

Wszystkie prawdziwe

31. Degradacja ciał ketonowych, Wskazać miejsca

32. Co przenosi WKT do mitochondrium

Karnityna

33. Wskazać prawdziwe zdania o heksokinazie

Stare testy

34. 9. W którym przypadku prędkość max nie zmienia się bez względu na warunki

inhibitor kompetycyjny

35. Co to PAF

Plazmalogen

36. Cel beta oksydacji

Skrócenie długołańcuchowych kw.tłuszczowych, aby mogły wejść do mitochondrium

37. Kolejność wędrówki lipoprotein ( od najszybciej do najwolniej wędrującej)

Małe, gęste LDL Stare testy ( ocenić prawdziwość zdań)

38. Które z reakcji jest nieodwracalna

3 fosfoglicerynian w 2 fosfoglicerynian

fruktozo 1 fosforan we fruktozo 1,6 fosforan

(wszystkie reakcje były z glikolizy)

39. Część nieoksydacyjna cyklu pentozowego

Stare testy

40. Beta alanina

Z czego powstaje – stare testy

41. Efekt Wolffa - Chaikoffa

Przejściowe wiązanie hormonów tarczycy

42. Kwasy żółciowe

Które maja wodór zamiast OH przy 7C – stare testy

43. Coś z wiązaniem wysokoenergetycznym

4 ATP + 2 GTP

44. Defekt w metabolizmie ksylozy

Reduktaza ksylitolowa

45. Mioglobina

90% wysycenia

46. Metabolizm metioniny – przechodzi w jaki związek

Bursztynylo CoA

47. Który aminokwas nie przechodzi w pirogronian

Tyrozyna chyba była wymieniona reszte były

48. Co powstaje w reakcji

NO + rodnik ponadtlenkowy

49. Kwas, który ma 24 C jest nasycony

lignocerynowy

50. Inhibitory translacji

Stare testy

51. Jakie białka należą do jakich frakcji

transferyna – beta

52. ceruloplazmina – alfa 2

itd. Stare testy

53. Witamina D ( przekształceanie pod wpływem UV)

Stare testy

54. Budowa ACP

Kwas pantotenowy, ADP, CoA

55. Enzym rozgałęziający

Od końca nieredukującego, 5-8 reszt glukozy

56. Transport aminokwasów

Były wymienione i trzeba wskazać które biernie

57. Choroba Niemanna Picka

Brak sfingomielinazy

58. Jaki związek jest wspólny dla cyklu mocznikowego i tyrozyny

Fumaran

59. Hormony ( wybrać złe)

Są kowalencyjnie wiązane z receptorem

60. Nie pamiętam dokładnie pyt ale odp. Hamuje osteoklastogenezę

osteoprotegeryna

61. Enzym zależny od FAD

DH bursztynianowa

62. Co nie jest ograniczoną proteolizą

Preprotrombina w protrombinę

63. Budowa desmozyny

1 lizyna i 3 allizyny nieenzymatyczne połączenie

64. Działanie na receptor insulinowy

Zamknięcia kanałów K i depolaryzacja

65. Dostarczenie równoważników

Oksydaza ksantynowa i NADPH

66. Zapotrzebowanie dzienne wit D i Ca

67. Co jest hemoproteiną

Kataliza

 ...