24.02.2005
UKŁADY TERMODYNAMICZNE I PARAMETRY STANU.EGZYSTENCJA TEMPERATURY -,,0’’ ZASADA TERMODYNAMIKI.
TERMODYNAMIKA-opis procesów cieplnych (zmian energii wewnętrznej).
STAN TERMODYNAMICZNY-minimalny zbiór parametrów wystarczający do określenia dynamik V,T,p.
Stan cząstki punktowej opisujemy:
-klasycznie: x,p
-kwantowo Y(x,t)
Aby zmierzyć temperaturę potrzebny nam jest wzorzec i czas.
RÓWNOWAGA TERMODYNAMICZNA-jej istnienie jest aksjomatem ;daje nam możliwość pomiaru temperatury
$ tr
tr- czas równowagi
ZEROWA ZASADA TERMODYNAMIKI
$ równowaga i temperatura
KLASYFIKACJA PARAMETRÓW:
elektrodynamiczne
-zewnętrzne V -zewnętrzne: ,
-wewnętrzne p -wewnętrzne :
T
PRACA ELEMENTARNA
dla gazu
w ogólności:
Xi-parametry wewnętrzne
yi- parametry zewnętrzne
PRAWO ZACHOWANIA ENERGII:
Zakładamy, że droga przemiany A w przestrzeni parametrów przechodzi przez punkty równowagiproces quasi-statyczny.
4.03.2005
10 ,,0’’ zasada termodynamiki : $ T
20
dQ=0 Þ proces adiabatyczny
30 dQ = dU +dA (1) (prawo doświadczalne)
X(y1,...,yn,T) U(y1,...,yn,T)
RÓWNANIA STANU
a)TERMICZNE-zależność parametrów wewnętrznych od zewnętrznych i temperatury
p(V,T)=RT/V
b)KALORYCZNE-zależność U od parametrów zewnętrznych i temperatury U(V,T), np
U=CVT
np. w przypadku gazu:
W ogólności (2) nie jest to różniczka zupełną. Forma A(x,y)dx+B(x,y)dy=U(x,y) jest różniczką zupełną
Możemy też wprowadzić CZYNNIK CAŁKUJĄCY
m(x,y)=mAdx+mBdy
Twierdzenie
m istnieje zawsze.
Stwierdzenie
W przypadku wzoru (2) jest czynnikiem całkującym.
Ogólnie:
Rozważmy mdQ jako różniczkę zupełną. Określamy:
Z tego: , gdzie dS jest ENTROPIĄ.
40
ds>dQ/T
10.03.2005 POSTULATY FIZYKI STATYSTYCZNEJ
Mając cząstkę punktową, określamy ją -jest to opis stanu w fizyce klasycznej.
y(r)-stan cząstki punktowej w mechanice kwantowej. Funkcja własna pełnego zbioru komutujących obserwabli.
Gdy mamy bardzo dużo cząstek (N) mamy trudności9 z dokonaniem pomiaru wszystkich zmiennychÞwprowadzamy statystykę.
Rozważmy fizykę klasyczną:
PRZESTRZEŃ JEDNORODNA-wszystkie punkty mają tą samą wagę.
PIERWSZA ZASADA FIZYKI STATYSTYCZNEJ
Przestrzeń fazowa jest jednorodna w przypadku równowagi termodynamicznej.
Innymi słowa:
Punkty przestrzeni fazowej występują z jednakowym prawdopodobieństwemÞ przestrzeń fazowa jest jednorodna.
Lub:
,,Jeżeli prawdopodobieństwo znalezienia się układu izolowanego w dowolnym stanie dozwolonym są równe to układ ten jest w równowadze.’’
ROZKŁAD PRAWDOPODOBIEŃSTWA( distribution function)
f(X)-gęstość prawdopodobieństwa znalezienia układu w punkcie ,co oznacza, że istnieje odpowiednie unormowanie:
Jeżeli j(x) jest zmienną dynamiczną to możemy wprowadzić średnią:
`j=òj(x)f(X)dX ,co prowadzi nas do wprowadzenia wielkości makroskopowych inaczej zwanych termodynamicznymi. Np.:
17.03.2005
1)ROZKŁAD MIKROKANONICZNY (Układ izolowany termicznie)
Wprowadźmy punkty w przestrzeni fazowej P : {`ri,`pi}=CÎP
N>>1Þfluktuacje są małe.
Vl3
f(X)=0 Û x1Ï [0,l], w przypadku tym:
P- podprzestrzeń pędów.
Energię w układzie izolowanym określa Hamiltonian:
gdzie : H(X)=const =E
np.:
co daje nam pewną powierzchnię (równanie hiperkuli):
Przejdźmy teraz do wprowadzenia rozkładu prawdopodobieństwa:
normując to wyrażenie otrzymujemy:
Wprowadźmy całkę od stanu unormowania:
d=0 jeżeli H=E
WYKŁAD NR 6
<L> = - fizyka klasyczna
<L> = - fizyka kwantowa
I. f(X) =
II. f(X) = - rozkład kanoniczny
H(X) = ;
ĆWICZENIA
...
inf4