Niezgodności recepturowe.docx

Strona 2 z 6

Niezgodności recepturowe

Niezgodności recepturowe

Niezgodności fizyczne w lekach stałych

1.        Rp.

B              Chlorali hydrati                            0,1

C              Saloli                                          0,2

              M.f.pulv. D.t.d. N⁰ 3

              D.S. 3 x dziennie proszek po jedzeniu

Powstaje mieszanina eutektyczna. Korekta niezgodności: rozdzielenie niezgodnych składników.
Chlorali hydras – Chloralum hydratum
Phenylis salicylas – Phenylum salicylicum, Salolum, Phenylium salicylicum

Phenylis salicylas                                                        Chlorali hydras
Dmaxj=1,0 > Dj=0,2                                                        Dmaxj=2,0 > Dj=0,1
Dmaxd=3,0 > Dd=0,6                                                        Dmaxd=6,0 > Dd=0,3

Wykonanie:

1.        Sprawdzam receptę pod względem formalnym i merytorycznym.

2.        Opisuję białą sygnaturę i naklejam nr kontrolny.

3.        Przygotowuję potrzebne utensylia: moździerz, pistel, kartę celuloidową, białą torebkę, podkładkę pod moździerz i pod kapsułki skrobiowe.

4.        Na wadze proszkowej na krążku pergaminowym odważam 0,3 Chlorali hydras i dokładnie proszkuję w moździerzu.

5.        Dzielę rozważając do 3 kapsułek po 0,1g.

6.        Przenoszę kapsułki do białej torebki.

7.        Gotowy lek z receptą odkładam w wyznaczone miejsce w recepturze.

8.        Ewidencjonuję.

Wykonanie:

1.        Sprawdzam receptę pod względem formalnym i merytorycznym.

2.        Opisuję białą sygnaturę i naklejam nr kontrolny.

3.        Przygotowuję potrzebne utensylia: moździerz, pistel, kartę celuloidową, białą torebkę, podkładkę pod moździerz i pod kapsułki skrobiowe.

4.        Na wadze proszkowej na krążku pergaminowym odważam 0,6 Phenylis salicylas i dokładnie proszkuję w moździerzu.

5.        Dzielę rozważając do 3 kapsułek po 0,2g.

6.        Przenoszę kapsułki do białej torebki.

7.        Gotowy lek z receptą odkładam w wyznaczone miejsce w recepturze.

8.        Ewidencjonuję.

Nowe sygnaturki:

Rp.                                                                                    Rp.
              Chlorali hydrati              0,1                                                        Saloli              0,2
              M.f.pulv. D.t.d. N⁰3                                                        M.f.pulv. D.t.d. N⁰3
              D.S. 3 x dziennie proszek po jedzeniu                                          D.S. 3 x dziennie proszek po jedzeniu

Niezgodności fizyczne w lekach płynnych

2.        Rp.

B              Phenobarbitali                            0,1
Menthae pip.aquae              10,0

              M.f.guttae

              D.S. 2 x dziennie po 20 kropli

Phenobarbital w wodzie rozpuszcza się w stosunku 1:1000
Korekta niezgodności: zamiast fenobarbitalu należy użyć jego sól sodową, równoważną ilość.

Phenobarbitalum – Acidum phenylaethylbarbituricum, Luminalum, Gardenalum, Aephenalum, Lepinal
Phenobarbitalum natricum – Luminalum natricum, Aephenalum natricum – wyk. B
232,22  - 0,1
254,22 – y              y=1,109 – to jest przelicznik

20kropli x 0,05=1,0

Phenobarbitalum wg FPVI
Dmaxj=0,3 > Dj=0,00126              10,109– 0,109
Dmaxd=0,6 > Dd=0,0379              1,0 – x                            x=0,01

Sporządzanie wody aromatycznej 1:10:1000
w moździerzu 0,05 olejku (jedna kropla) rozcierać z 0,5 talku, przenoszę do butelki i wstrząsam z 50,0 świeżo przegotowanej wody ostudzonej do temp. 40 - 50⁰C, sączę przez bibułę do uzyskania klarownego roztworu.

Nowa sygnatura
Rp.
              Phenobarbitali natrici               0,109
              Menthae pip.aquae              10,0
              M.f.guttae
              D.S. 2 x dziennie po 20 kropli

Wykonanie:

1.        Sprawdzam receptę pod względem formalnym i merytorycznym.

2.        Opisuję białą sygnaturę i naklejam nr kontrolny.

3.        Przygotowuje potrzebne utensylia: zlewkę, bagietkę, suchą czystą buteleczkę z kroplomierzem.

4.        Na wadze proszkowej na krążku pergaminowym odważam 0,109 fenobarbitalu sodu.

5.        Do wytarowanej zlewki odważam 10,0 wody miętowej i rozpuszczam w niej fenobarbital sodu.

6.        Roztwór fenobarbitalu przenoszę do buteleczki.

7.        Buteleczkę zaopatruję w sygnaturę z nr kontrolnym.

8.        Gotowy lek odstawiam wraz receptą w wyznaczone miejsce w recepturze.

9.        Ewidencjonuję.

3.        Rp.

B              Acidi salicylici              2,5

              Rapae olei  ad              50,0              (47,5)

              M.f.sol.

              D.S. zewnętrznie

Rozpuszczalność kwasu salicylowego w oleju rzepakowym wynosi 1:70-80, a w oleju rącznikowym 1:10.
Korekta niezgodności: kwas salicylowy rozpuścić na ciepło w oleju rycynowym i uzupełnić olejem rzepakowym do odpowiedniej masy. Oblicz ile należy użyć oleju rącznikowego i rzepakowego.

Acidum salicylicum maksymalne stężenie 10,0%               Cr=5,0%

1,0 – 10,0
2,5 – x              x=25,0 Ricini oleum              Rapae oleum = 47,5 – 25 = 22,5

Nowa sygnaturka
Rp.
              Acidi salicylici                            2,5
              Ricini olei                                          25,0
              Rapae oleum              ad              50,0
              M.f.sol.
              D.S. zewnętrznie

Wykonanie:

1.        Sprawdzam receptę pod względem formalnym i merytorycznym.

2.        Opisuję pomarańczową sygnaturę i naklejam nr kontrolny.

3.        Przygotowuję potrzebne utensylia: zlewkę, bagietkę, butelkę z dopasowanym zamknięciem.

4.        Na wadze tarowej do wytarowanej zlewki odważam 25,0 oleju rącznikowego i ogrzewam na łaźni wodnej.

5.        Na wadze proszkowej na krążku pergaminowym odważam 2,5 kwasu salicylowego i rozpuszczam w ciepłym oleju.

6.        Uzupełniam olejem rzepakowym do 50,0 i całość dokładnie mieszam i przenoszę do butelki.

7.        Lek zaopatruję w sygnaturę z nr kontrolnym.

8.        Odkładam lek wraz z receptą w wyznaczone miejsce w recepturze.

9.        Ewidencjonuję.

4.        Rp.

B              Acidi salicylici                            1,0

              Glyceroli                                          5,0

C              3% Sol. Acidi borici              ad              100,0

              M.f.sol.

              D.S. zewnętrznie do przemywania twarzy

Rozpuszczalność kwasu salicylowego w wodzie wynosi 1:500-600
                                                        w etanolu 95⁰ 1:2,5
                                                        w glicerolu 1:100
Glycerolum 86% - Glycerolum, Glycerinum, Glycerin, Gliceryna

Korekta niezgodności: należy zmniejszyć ilość kwasu salicylowego. Oblicz jaką ilość kwasu można rozpuścić w przepisanym roztworze.

3 – 100,0
x – 94,0              x=2,92                            94 – 2,92=91,18
rozpuszczalność w wodzie
1,0 – 500
x – 91,18              x=0,15 Acidi salicylici
rozpuszczalność w glicerolu
1,0 – 100,0
x – 5,0                            x=0,05 Acidi salicylici

0,05+0,15=0,2

Wykonanie:

1.        Sprawdzam receptę pod względem formalnym i merytorycznym.

2.        Opisuję pomarańczową sygnaturę i naklejam nr kontrolny.

3.        Przygotowuję potrzebne utensylia: zlewkę, bagietkę, butelkę z dopasowanym zamknięciem.

4.        Na wadze tarowej do wytarowanej zlewki odważam 5,0 glicerolu i ogrzewam na łaźni wodnej.

5.        Na wadze proszkowej na krążku pergaminowym odważam 0,2 kwasu salicylowego i rozpuszczam.

6.        Uzupełniam r-rem kwasu bornego do 100,0 i całość dokładnie mieszam i przenoszę do butelki.

7.        Lek zaopatruję w sygnaturę z nr kontrolnym.

8.        Odkładam lek wraz z receptą w wyznaczone miejsce w recepturze.

9.        Ewidencjonuję.

Niezgodności chemiczne – reakcje podwójnej wymiany

5.        Rp.

B              Papaverini hchlor.                            0,2

C              Kalii iodidi                            2,0

              Aquae pur.              ad              50,0

              M.f.sol.

              D.S. 2 x dziennie  łyżeczkę

Zachodzi reakcja między chlorowodorkiem papaweryny a jodkiem potasu – powstaje jodowodór papaweryny.
Korekta niezgodności: 1. Sporządzamy dwa osobne r-ry zachowując stężenia. 2. Papawerynę podajemy w proszkach (ilość  proszków i zawartość papaweryny należy przeliczyć).

Papaverini hydrochloridum – Papaverinum hydrochloridum, Papaverinum muriaticum
Kalii iodidum – Kalium iodatum

Papaverini hydrochloridum
Dmaxj=0,2 > Dj=0,02                            0,2 – 50,0
Dmaxd=0,6 > Dd=0,04              ...