VII
Nerwiak zarodkowy współczulny
(Neuroblastoma)
Jest to nowotwór wywodzący się z komórek budujących układ współczulny, które w pewnym okresie swego rozwoju wymykają się spod wpływu bodźców fizjologicznych i mnożą się w sposób niekontrolowany.
Neuroblastoma zajmuje szczególne miejsce w onkologii dziecięcej ze względu na: zdolność syntetyzowania amin katecholowych, zjawisko samoistnej regresji (u niemowląt), bardzo dużą dynamikę procesu chorobowego, olbrzymią różnorodność objawów oraz wysoką śmiertelność.
Stanowi 7% wszystkich nowotworów złośliwych u dzieci. Stosunek zachorowań chłopców i dziewcząt wynosi 1,2 : 1. Udokumentowano wiele przypadków rodzinnego występowania neuroblastoma. Wiek zachorowania :
środkowa wieku – 22 m-ce
poniżej 2 rż - 50%
poniżej 4 rż - 75%
poniżej 10 rż - 95% pacjentów.
Choroby współistniejące : choroba Recklinghausena, zespół Beckwitha-Wiedemana.
Podział histologiczny guzów wywodzących się układu nerwowego współczulnego:
Specyficzne dla tego guza zaburzenia cytogenetyczne to:
Poniżej 1 rż częściej spotyka się lokalizację śródpiersiową.
Objawy są związane z umiejscowieniem ogniska pierwotnego oraz z obecnością i lokalizacją przerzutów.
1.objawy niecharakterystyczne: utrata łaknienia, spadek masy ciała, stany podgorączkowe i/lub
gorączka
2. objawy guza w jamie brzusznej: bóle brzucha, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, objawy ucisku na naczynia tętnicze i żylne , nadciśnienie tętnicze.
3.objawy guza w klatce piersiowej: zaburzenia oddychania, z. żyły głównej górnej, zespół Hornera.
4.guz w obrębie głowy i szyi : zespół Hornera, heterochromia tęczówki
5.guz w obrębie miednicy: zaburzenia mikcji i defekacji
6.guz umiejscowiony przyrdzeniowo: objawy ucisku na korzenie nerwowe- zaburzenia mikcji i defekacji oraz porażenia kończyn.
7.inne, rzadziej występujące objawy:
· przewlekła biegunka
· zespół Cushinga
· zespół ostrej encefalopatii móżdżkowej.
Przerzuty
Badania obrazowe w zależności od umiejscowienia ogniska pierwotnego:
Klasyfikacja neuroblastoma wg INSS ( International Staging System )
I stadium : guz ograniczony do pierwotnej lokalizacji; całkowite usunięcie z lub bez pozostawienia guza resztkowego w badaniu mikroskopowym; mikroskopowo negatywne węzły po tej samej stronie i po przeciwnej.
II stadium: A. Guz jednostronny z niecałkowitym lub całkowitym usunięciem; mikroskopowo negatywne węzły chłonne po tej samej stronie i po przeciwnej.
B. Guz jednostronny z całkowitym lub nie usunięciem; zajęcie regionalnych węzłów chłonnych po tej samej stronie.
III stadium: guz przekraczający linię pośrodkową ciała z zajęciem lub bez okolicznych węzłów chłonnych lub jednostronny guz z zajęciem węzłów po przeciwnej stronie lub guz w linii pośrodkowej z obustronnym zajęciem węzłów chłonnych.
IV stadium : rozsiew guza do odległych narządów : kości, szpiku, wątroby i/lub innych z wyjątkiem opisanych w stadium IV-S
IV-S stadium : zlokalizowany guz pierwotny wg definicji w stadium I i II z rozsiewem ograniczonym do wątroby, skóry i/lub szpiku kostnego (brak zajęcia kości).
wzrost stężenia ferrytyny ( powyżej 142 ng/ml )
stosunek stężenia DA/NA (powyżej 1,8 )
stosunek stężenia DA/VMA ( powyżej 1,8 )
5.zaburzenia genetyczne: amplifikacja N-myc
hiperploidia DNA
delecja krótkiego ramienia chromosomu 1
ekspresja genu neurotropowego
· Grupa ryzyka niskiego: stadium 1 i 2A w każdym wieku, stadium 2B i 3 poniżej 1 rż i stadium 4S.
· Grupa pośredniego ryzyka: stadium 2B,3 w każdym wieku i stadium 4 u niemowląt
· Grupa wysokiego ryzyka: stadium 3 i 4 z niekorzystnymi czynnikami rokowniczymi.
Leczenie neuroblastoma
Leczenie jest uzależnione od stadium zaawansowania choroby oraz czynników rokowniczych. Należy pamiętać, że neuroblastoma bardzo szybko wytwarza oporność na cytostatyki, dlatego stosowane cykle chemioterapii składają się z wielu cytostatyków.
Leczenie jest skojarzone: chemioterapia i leczenie chirurgiczne.
W grupie niskiego ryzyka np. stadium 1 – leczeni chirurgiczne, chemioterapia w przypadku nawrotu; stadium 2A w każdym wieku i 2B oraz 3 poniżej 1 rż – leczenie chirurgiczne i chemioterapia w sekwencji zależnej od możliwości zabiegu chirurgicznego.
W grupie pośredniego ryzyka : np. w stadium 2B i 3 w każdym wieku chemioterapia indukcyjna, następnie zabieg chirurgiczny i chemioterapia uzupełniająca.
W grupie wysokiego ryzyka (IV0) leczenie jest wieloetapowe i składa się z: wielolekowej chemioterapii indukcyjnej, leczenia chirurgicznego, terapii mieloablacyjnej z przeszczepem komórek obwodowych krwi, radioterapii, immunoterapii (przeciwciała monoklonalne anty GD2, terapia kwasem 13-cis retinowym).
Wyniki leczenia zależne są od stadium zaawansowania choroby oraz innych czynników o znaczeniu rokowniczym. Oceniając trzyletnie przeżycie wolne od choroby w grupie pacjentów w stadium 1, 2 i 4S szacuje się je na 75-90%. U dzieci poniżej 1 rż w stadium 3 przeżycie to waha się w granicach 80-90%, a w stadium 4 – 60-70%. W grupie pacjentów powyżej 1 rż przeżycie to dla stadium 3 wynosi 50% a dla stadium 4 już tylko 4-15%.
Pacjenci z lokalizacją nadnerczową guza mają mniejsze szanse na wyleczenie niż dzieci z innym umiejscowieniem.
Aktualnie wprowadzany wieloetapowy protokół neuroblastoma stwarza możliwość 5-letniego przeżycia powyżej 30%.
Neuroblastoma jest trzecim w kolejności (po nowotworach OUN i nephroblastoma) guzem litym wieku dziecięcego. Powstaje przez nowotworowy rozrost niezróżnicowanych, wędrujących neuroblastów zarodkowych.Nowotwór wczesnodziecięcy: w chwili rozpoznania 50% pacjentów jest w wieku poniżej 2 roku życia, 75% poniżej 4 roku życia i 90% poniżej 10 roku życia.
Najczęstsze lokalizacje ogniska pierwotnego:
...
lubernat