Biochemia 2-Lista 1
Szlaki przekazywania sygnałów.
a) cząsteczki sygnałowe drugiego rzędu
1) przenosi sygnał zewnątrzkomórkowy w poprzek błony do wnętrza komórki
b) fosforylacja białek
2) przywraca układ przekazywania sygnału do jego oryginalnego stanu
c) receptory błonowe
3) powoduje modyfikacje kowalencyjne komórek docelowych
d) substancja powodująca wygaszanie sygnału
4) przekazuje/ transmituje informację z receptora błonowego
a) Będąc w stanie nieaktywnym, wiążą GMP.
b) Pełnią rolę pośredniczącą w procesie przekazywania sygnału, zainicjowanego przez receptor 7TM.
c) Są heterodimerami.
d) Mają własną aktywność GTPazową.
e) Mogą być aktywowane w dużych ilościach przez pojedynczą aktywację receptora błonowego.
a) GTP jest powiązany z podjednostką białka wiążącego nukleotydy guaninowe (białka G).
b) GTP ogranicza znaczenie (redukuje wartość) odpowiedzi hormonalnej, ponieważ jest przekształcany w cGMP- związek, który działa antagonistycznie na efekty cAMP.
c) GTP utrzymuje ustalony poziom (ustalone stężenie) cAMP przez refosforylację AMP do ATP w reakcji katalizowanej przez kinazę nukleotydową.
d) GTP aktywuje białko G po to, aby jego podjednostka Ga-GTP oddziaływała z cyklazą adenylanową.
e) GTP łączy bodziec z kompleksu hormon- receptor lub nieaktywnego receptora z układem, który przygotowuje/wytwarza efektor allosteryczny.
f) Wpływ GTP na odpowiedź hormonalną jest antagonizowany przez aktywność GTPazową podjednostki Ga białka G.
g) Pojedynczy przypadek wiązania się GTP ze stymulatorowym białkiem G prowadzi do tworzenia jednej cząsteczki cAMP.
a) Białka G wiążą hormony.
b) Białka G są błonowymi białkami integralnymi.
c) Białka G są heterotrimerami.
d) Białka G wiążą cyklazę adenylanową.
e) W formie (związanej z) GDP oraz przy nieobecności hormonu, białka G wiążą się do receptorów hormonów i są przekształcane w formę (związaną z) GTP.
f) Kiedy białko G w formie (związanej z) GDP wiąże się do kompleksu hormon- receptor, GTP wymienia się z GDP.
g) Podjednostką białek G jest GTPaza.
a) Bodziec hormonalny prowadzi do zwiększenia ilości cyklazy adenylanowej.
b) Tworzenie kompleksu hormon- receptor rowadzi do aktywacji cyklazy adenylanowej.
c) Cykliczny AMP pełni rolę allosterycznego modulatora w celu oddziaływania/ wpłynięcia na aktywację specyficznych kinaz białkowych.
d) Cykliczny AMP oddziałuje z kompleksem hormon-receptor w celu odłączenia hormonu.
e) Kompleks hormon- receptor wchodzi do komórki i oddziałuje/wpływa na aktywację enzymów docelowych.
a) Kaskada fosfoinozytolowa zależy od hydrolizy składnika fosfolipidowego błony komórkowej.
b) Hormon polipetydowy oddziałuje z gangliozydem GM1 na powierzchni komórki w celu wyzwolenia kaskady fosfoinozytolowej.
c) W niektórych przypadkach, układ białek G pełni rolę w przekazywaniu bodźca z receptora do fosfoinozytolazy.
d) Co najmniej cztery rodzaje fosfolipazy C ogrywają decydującą rolę w kaskadzie fosfoinozytolowej.
e) Kaskada fosfoinozytolowa bepośrednio tworzy/produkuje unikalną cząsteczkę sygnałową drugiego rodzaju.
a) Diacyloglicerol (DAG) aktywuje kinazę białkową C (PKC).
b) Większość wpływów IP3 oraz DAG jest antagonistycznych.
c) DAG zwiększa powinowactwo PKC do Ca2+.
d) Aktywność PKC wymaga Ca2+.
a) Rozpuszczalność produktu fosforanu wapnia jest nieduża, dlatego też w komórce musi być utrzymane niskie stężenie Ca2+, aby zapobiec jego wytrącaniu.
b) Wewnątrzkomórkowy poziom Ca2+ jest utrzymywany w stężeniach kilka (kilkanaście) razy mniejszych od stężenia pozakomórkowego dzięki ATP- zależnej pompie jonów Ca2+.
c) Krótkotrwałe otwarcie kanałów jonowych w błonie komórkowej lub reticulum endoplazmatycznym może gwałtownie podnieść stężenie cytozolowego Ca2+.
d) Wiązanie Ca2+ przez białko może indukować duże zmiany konformacyjne, ponieważ jon równocześnie wiąże się koordynacyjnie z kilkoma grupami anionowymi wewnątrz białka.
e) Ca2+ jest wiązany przez rodzinę białek regulatorowych, które posiadają charakterystyczną strukturę dłoni EF, helisa-pętla-helisa.
f) Kiedy kalmodulina wiąże Ca2+ po stronie o niskim powinowactwie, podlega zmianie konformacyjnej, która pozwala kompleksowi na oddziaływanie z białkami docelowymi.
Kalmodulina
a) Jest członkiem rodziny białek wiążących wapń, posiadających motyw dłoni EF.
b) Aktywuje cząsteczki docelowe przez rozpoznawanie ujemnie naładowanych β-harmonijek.
c) Służy jako sensor wapnia w większości komórek eukariotycznych.
d) Jest aktywowana, kiedy stężenia wewnątrzkomórkowego Ca2+ wzrosną powyżej 0,5 mM.
e) Aktywuje kinazę CaM II, która następnie fosforyluje wiele różnych białek.
f) Podlega dużej zmianie konformacyjnej podczas wiązania jonów Ca2+.
Receptorowe kinazy tyrozynowe
a) Są receptorami o siedmiu helisach transbłonowych.
b) Są integralnymi enzymami błonowymi.
c) Aktywują swoje cele przez kaskadę białka G.
d) Są często aktywowane przez dimeryzację indukowaną ligandem.
e) Kiedy są zaktywowane, mogą same się fosforylować na swoich cytoplazmatycznych domenach.
f) Które zostały aktywowane przez związanie hormonu są rozpoznawane przez białka docelowe posiadające sekwencje SH2 (domena 2 homologiczna do Src).
g) Są tak nazywane, ponieważ zawierają nadzwyczaj wysokie ilości tyrozyny.
a) Czynnik wzrostu naskórka (EGF) stymuluje komórki naskórka oraz nabłonka do podziału.
b) EGF jest kinazą białkową, która fosforyluje reszty tyrozynowe.
c) EGF oraz insulina dzielą wspólny mechanizm dimeryzacji w procesie przekazywania sygnału w poprzek błony komórkowej.
d) Receptory EGF oraz insuliny są integralnymi białkami błonowymi.
e) Niektóre onkogeny (geny nowotworowe) kodują kinazy tyrozynowe.
f) Wyspecjalizowane białka adaptorowe (takie jak JAK2 i STAT5) łączą fosforylację receptora EGF ze stymulacją wzrostu komórki.
a) Cykliczny AMP
1) jest rozszczepiany/-a...
DWito