spr-weglowodory.pdf

(297 KB) Pobierz
192717842 UNPDF
Liczba pkt:
iejsce dysleksja
na naklejkę
z kodem szkoły
Wynik %:
Ocena:
MCH-R1A1P-062
EGZAMIN SPRAWDZAJĄCY
Z CHEMII - WĘGLOWODORY
DLA UCZNIÓW KLASY III
ARKUSZ II
Arkusz II
POZIOM ROZSZERZONY
GRUDZIEŃ
ROK 2006
Czas pracy 100 minut
Instrukcja dla zdającego:
1. Sprawdź, czy arkusz egzaminacyjny zawiera 8 stron
(zadania 1 – 27). Ewentualny brak zgłoś przewodniczącemu zespołu
nadzorującego egzamin.
2. Rozwiązania i odpowiedzi zapisz w miejscu na to przeznaczonym
przy każdym zadaniu.
3. W rozwiązaniach zadań rachunkowych przedstaw tok
rozumowania prowadzący do ostatecznego wyniku oraz pamiętaj
o jednostkach.
4. Pisz czytelnie. Używaj długopisu/pióra tylko z czarnym
tuszem/atramentem.
5. Nie używaj korektora, a błędne zapisy wyraźnie przekreśl.
6. Pamiętaj, że zapisy w brudnopisie nie podlegają ocenie.
7. Możesz korzystać z karty wybranych tablic chemicznych, linijki
oraz kalkulatora.
8. Wypełnij tę część karty odpowiedzi, którą koduje zdający. Nie
wpisuj żadnych znaków w części przeznaczonej dla egzaminatora.
9. Na karcie odpowiedzi (poniżej) wpisz swoje imię i nazwisko.
Za rozwiązanie
wszystkich zadań
można otrzymać
łącznie
........... punktów
Życzymy powodzenia!
Wypełnia zdający przed rozpoczęciem pracy
IMIĘ I NAZWISKO ZDAJĄCEGO
KOD
ZDAJĄCEGO
Miejsce
na naklejkę
z kodem szkoły
192717842.001.png
Zadanie 1 (9 pkt. )
Zapisz, używając wzorów półstrukturalnych (grupowych) podane niżej reakcje:
1. całkowite (pełne) spalanie metylobenzenu
............................................................................................................................. ....................................................................
2. nitrowanie toluenu
............................................................................................................................. ....................................................................
3. pełne uwodornienie benzenu w obecności niklu w temp. 200 stopni C.
............................................................................................................................. ....................................................................
4. reakcja benzenu z chlorkiem metylu w obecności kwasu Lewisa
............................................................................................................................. ....................................................................
5. sulfonowanie benzenu
............................................................................................................................. ....................................................................
6. bromowanie etylobenzenu na świetle
................................................................................................................................ .................................................................
7. chlorowanie toluenu w obecności opiłków żelaza
............................................................................................................................................... ..................................................
8. chlorowanie naftalenu w obecności Fe
........................................................................................................................................................................ .........................
9. otrzymaj tetralinę z naftalenu
.................................................................................................................................................................................................
Zadanie 2 ( 4 pkt. )
Dokończ zdania:
a) węglowodory aromatyczne odróżnia się od alifatycznych przy pomocy reakcji
.................................................................................................................................................................................................
b) aby nasycić 0,5 mola benzenu należy użyć ..................... gram wodoru
c) aby otrzymać benzen należy przeprowadzić polimeryzację ..................................................................................................
Zadanie 3 ( 5 pkt. )
Dokończ zdania:
a) podstawniki I rodzaju to np.: (podaj min. 3)...................................................................................................................
b) podaj nazwy dwóch homologów benzenu: 1 -................................. 2- .................................
c) tiofen i pirol mają taką samą liczbę elektronów zdelokalizowanych - .........................................
d) moment dipolowy w cząsteczce benzenu wynosi 0 ponieważ ......................................................................................
...........................................................................................................................................................................................
e) podaj funkcje kwasu siarkowego w reakcji nitrowania: .................................................................................................
............................................................................................... ..............................................................................................
Zadanie 4 ( 4 pkt. )
Zapisz równanie reakcji całkowitego spalania etanu i oblicz, ile dm 3 tlenu, odmierzonego w warunkach normalnych, potrzeba
do całkowitego spalenia jednego mola tego węglowodoru?
Równanie reakcji: ....................................................................................................................................
Obliczenia:
Odpowiedź:
192717842.002.png
Zadanie 5 ( 4 pkt. )
Dwa węglowodory X i Y o wzorze sumarycznym C 4 H 8 różnią się budową. W cząsteczce węglowodoru X występuje jedno
wiązanie π, a w cząsteczce węglowodoru Y występują wyłącznie wiązania σ.
Narysuj wzory półstrukturalne (grupowe) węglowodorów X i Y i podaj ich nazwy systematyczne. Podaj, do jakiego szeregu
homologicznego należy węglowodór X, a do jakiego Y.
Węglowodór X
Węglowodór Y
Wzór półstrukturalny
(grupowy)
Nazwa systematyczna
Nazwa szeregu
homologicznego
Zadanie 6 ( 2 pkt. )
Poniżej przedstawiono wzór półstrukturalny izoprenu:
CH 2 = CH – C = CH 2
CH 3
Podaj nazwę systematyczną izoprenu oraz wzór ogólny szeregu homologicznego, do którego należy izoprenu.
nazwa systematyczna: ........................................................................................................ ........................
wzór ogólny szeregu homologicznego: .....................................................................................................
Zadanie 7 ( 4 pkt. )
Zapisz za pomocą wzorów półstrukturalnych reakcje i określ typ reakcji organicznej każdej z nich:
1) jod + etan ..................................................................................................................................................................
2) jod + eten .............................................................................. ....................................................................................
3) jodowodór + etylen ...................................................................................................................................................
4) jod (1 mol) + acetylen ............................................................................................................................. .....................
Typ reakcji organicznej:
1) ....................................................................... 2) .......................................................................
3) ....................................................................... 4) .................................. .....................................
Zadanie 8 ( 1 pkt. )
But-2-en można otrzymać w wyniku reakcji dysproporcjonowania propenu na odpowiednich katalizatorach. Reakcja polega
na tym, że z alkenu o n-atomach węgla powstają dwa nowe alkeny: jeden o (n+1) atomach węgla i drugi o (n-1) atomach
węgla.
Podaj nazwę drugiego alkenu, który powstał w wyniku tej reakcji i napisz jej równanie, posługując się wzorami
półstrukturalnymi (grupowymi).
Nazwa drugiego produktu: .........................................................................................................................
Równanie reakcji: .............................................................................................................................................................. .............
Zadanie 9 ( 2 pkt. )
Poniżej przedstawiono wzór półstrukturalny (grupowy) węglowodoru:
CH≡C-CH 3
Napisz równanie reakcji tego związku z bromem w stosunku molowym 1:1 i określ, jakiego typu jest to proces. Związki
organiczne przedstaw w formie wzorów półstrukturalnych.
Równanie reakcji: .........................................................................................................................................................................
Typ reakcji: ........................................................................................................................................... ........................................
Zadanie 10 ( 2 pkt. )
Jedną z metod otrzymywania węglowodorów w konfiguracji trans jest uwodornienie wiązań potrójnych za pomocą sodu
w ciekłym amoniaku:
192717842.003.png
R 1 H
\ ∕
R 1 ―C≡C―R 2 + 2 Na + 2 NH 3 → C = C + NaNH 2
∕ \
H R 2
Korzystając z powyższego schematu zapisz reakcje:
a) uwodornienia 2-heksynu,
b) otrzymywania trans-but-2-enu.
a) ........................................................................................... ..........................................................................................................
b) .......................................................................................................................... ...........................................................................
Zadanie 11 ( 3 pkt. )
Zaprojektuj jedno doświadczenie pozwalające na odróżnienie dwóch ciekłych węglowodorów
o wzorach:
CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 H C 2 H 5
związek I \ ∕
C = C
∕ \
C 2 H 5 H
związek II
W tym celu:
a) wybierz odpowiedni odczynnik spośród:
mieszanina stężonego kwasu azotowego (V) i stężonego kwasu siarkowego (VI),
wodorotlenek miedzi (II),
woda bromowa,
zasada sodowa;
b) zapisz, jakie przewidujesz obserwacje,
c) w oparciu o przewidywane obserwacje podaj uzasadnienie identyfikacji każdego z podanych węglowodorów.
a) Odczynnik: ............................................................................................................. ..............................
b) Obserwacje: ..............................................................................................................................................................................
......................................................................................................................... .....................................................
c) Uzasadnienie: ............................................................................................................ .................................................................
............................................................................................................................. .................................................
Zadanie 12 ( 2 pkt. )
Pod działaniem chloru na pewien węglowodór otrzymujemy jako jeden z produktów reakcji chlorowodór. Podaj nazwy
i wzory ogólne dwóch szeregów homologicznych węglowodorów niearomatycznych spełniających ten warunek.
Szereg homologiczny 1 - .......................................................... wzór szeregu: ........................................
Szereg homologiczny 2 - .......................................................... wzór szeregu: ........................................
Zadanie 13 ( 3 pkt. )
16,8 g pewnego alkenu przyłącza bromowodór dając 33 g monobromopochodnej alkanu. Ustal wzór sumaryczny alkenu oraz
podaj wzory półstrukturalne i nazwy systematyczne dwóch izomerycznych alkenów spełniających warunki zadania.
Obliczenia:
Wzór sumaryczny węglowodoru: ..................................................................................
192717842.004.png
Alken pierwszy: ......................................................... ...............................................................
(wzór półstrukturalny) (nazwa systematyczna)
Alken drugi: ............................................................... ...............................................................
(wzór półstrukturalny) (nazwa systematyczna)
Zadanie 14 ( 3 pkt. )
Przypisz wzorom ogólnym odpowiadające im nazwy szeregów homologicznych węglowodorów:
C n H 2n+2 → ................................................................
......................................................... ← C n H 2n → ................................................................
......................................................... ← C n H 2n-2 → ................................................................
..............................................................
Zadanie 15 ( 4 pkt. )
Przeprowadzono reakcję gorącego alkoholowego roztworu wodorotlenku potasu z 3-bromoheptanem. Zapisz, używając
wzory półstrukturalne, tę reakcję i nazwij wszystkie powstałe produkty organiczne (uwzględnij wszystkie możliwe
powstające izomeryczne produkty).
............................................................................................................................. ............................................................................
................................................................................................................................................................................... ......................
............................................................................................................. ............................................................................................
............................................................................................................................. ............................................................................
Zadanie 16 ( 3 pkt. )
Określ typ każdej z następujących reakcji:
1) etynu z bromem: ........................................................................................................... ...............................................
2) chloroetanu z NaOH w środowisku etanolu: ...............................................................................................................
3) powstawania polietylenu z etenu: ...............................................................................................................................
INFORMACJA DO ZADAŃ 17 – 18
Dany jest schemat przemian:
CH 3 -CH 2 -OH ― 1 → CH 2 =CH 2 ― 2 → CH 3 -CH 2 Cl ― 3 → CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3 ― 4 → CH 3 -CH-CH 2 -CH 3
Cl
produkt główny
Zadanie 17 ( 2 pkt. )
Zapisz równania reakcji oznaczonych numerami 1 i 2, dobierając odpowiednie reagenty. W równaniach stosuj wzory
półstrukturalne (grupowe) związków organicznych.
1. ...................................................................................................... ........................................................
2. ........................................................................................................................ ......................................
Zadanie 18 ( 3 pkt. )
Posługując się podziałem charakterystycznym dla chemii organicznej, określ typy reakcji oznaczonych na powyższym
schemacie numerami 1, 2, 4.
1. ........................................................................................................................ ......................................
2. ........................................................................................................................ ......................................
4. ..............................................................................................................................................................
Zadanie 19 ( 4 pkt. )
W poniższych równaniach reakcji wpisz za pomocą wzorów półstrukturalnych brakujące związki:
I. C 2 H 5 Cl + Mg ―eter→ ..................................
II. ......................... + Zn → ZnBr 2 + CH 2 =CH 2
III. C 6 H 5 CH 3 + Cl 2 ―światło→ .................................... + HCl
IV. C 2 H 2 + Na → ................................ + ½ H 2
Zgłoś jeśli naruszono regulamin