CHEMIA ORGANICZNA
2005
1. Narysuj wzory strukturalne: antracenu, cyklopentadionu-1,2, mrówczanu benzylu, trifluorooctanu dimetyloaminy, 2-aminopirydyny
2. Przedyskutuj konformacje 1,4-dibromocykloheksanu(uwzględnij izomerię tego związku)
3. Jak otrzymać alkohol izopropylowi mając do dyspozycji 2-bromopropan (chociaż 2 metody). Z tegoż 2-bromopropanu otrzymaj propan (też 2, a nawet 3 sposoby)
4. Kwas fenylooctowy poddano estryfikacji alkoholem metylowym w obecności jonów H+. Przedstaw mechanizm reakcji
5. Przedstaw reakcje 2-butanonu z a) HCN, b) CH3MgBr, c) NaBH4, d) dwiema cząsteczkami CH3OH(H+), e) hydrazyną
6. Przedstaw reakcję 1-propyloaminy z a) aldehydem benzoesowym (w obecn. H+), b) kw. azotowym (III) na gorąco, c) z kw. siarkowym (VI), d) z matyloaminą, e) z bromkiem benzylu.
7. Toluen poddano nitrowaniu. Oba związki mononitrowe utleniono nadmanganianem potasowym, a produkty reakcji przeprowadzono w sole wapniowe. Przedstaw przebieg reakcji, podaj wzory strukturalne otrzymanych związków.
8. Kwas alwarowy (cukrowy) otrzymany z D-aldopentozy nie jest optycznie czynny. Zaproponuj wzór strukturalny wyjściowego cukru (ów).
9. W gramicydynie S i kilku innych polipeptydach będących antybiotykami występują aminokwasy o konfiguracji D (np. D-fenyloalanina) Narysuj jej wzór strukturalny oraz określ konfiguracje absolutną dla D- i L-alaniny.
10. Narysuj układ par zasad adeniny tymina z uwzględnieniem wiązań wodorowych. Fragment pojedynczego łańcucha DNA:…ATTGCGAC.. Jaki będzie skład komplementarnego do niego fragmentu w drugim łańcuchu DNA (oczywiście używając tylko symboli literowych)?
Zad. 2
Zad 3
à
Zad 6
6
stegna_krakus