Analiza genetyczna w medycynie sądowej -zagadnienia egzaminacyjne.doc

Dr n. med. Renata Jacewicz Kierownik Pracowni Genetycznej Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi

Analiza genetyczna w medycynie sądowej -zagadnienia egzaminacyjne

1.              Omówienie aspektów badań genetycznych przeprowadzanych na użytek
medycyny sądowej:

-                       identyfikacja osobnicza (badanie śladów biologicznych)

-                       badanie pokrewieństwa (dochodzenie spornego ojcostwa)

2.              Charakterystyka sekwencji DNA warunkujących zmienność osobniczą -
różnice i podobieństwa:

-                       mikrosatelitarny DNA

-                       minisateliarny DNA

3.              Omówienie metod wykrywania zmienności DNA z uwzględnieniem różnic:

-                       analiza restrykcyjna - typu SLP oraz typu MLP

-                       analiza łańcuchowej polimerazy - PCR - warunki jałowej pracy

4.      Sekwencjonowanie w analizie mitochondrialnego DNA

5.      Znaczenie markerów chromosomu Y w badaniach z zakresu genetyki
sądowej

6.      Omówienie zasady oznaczania polimorfizmu DNA w automatycznym
sekwenatorze i przewaga tej analizy nad metodami ręcznymi

7.      Cechy dobrych markerów genetycznych z punktu widzenia medycyny
sądowej i parametry ich przydatności do badań

-                       siła dyskryminacji - badania identyfikacyjne - śladów biologicznych

-                       siła wyłączenia - badania dochodzenia spornego ojcostwa

8.              Ocena wartości dowodowej ekspertyzy:

-                       szansa ojcostwa - badania dochodzenia spornego ojcostwa

-                       częstość populacyjna - Prawo Hardy'ego i Weinberga

9.              Ekspertyza klasyczna (grupowa) a badania DNA w genetyce sądowej -
różnice w opiniowaniu

lO.Zasady wyłączania w dochodzeniu spornego ojcostwa - Prawa Mendla 11.Markery stosowane w identyfikacji płci 12.Zabezpieczanie materiału dowodowego do badań genetycznych O.Testy jakościowe do różnicowania śladów

-           krwi,

-           śliny,

-           spermy

14.Charakterystyka poszczególnych etapów badań genetycznych w analizie

-                       wysokocząsteczkowego DNA(izolacja/RFLP lub PCR/analiza produktów

-                       zdegradowanego DNA (izolacja/ PCR/analiza produktów PCR)
15.Dlaczego polimorfizm DNA określany jest mianem „daktyloskopii

molekularnej"