choroba Heinego - Medina.doc

(51 KB) Pobierz
Wzór

                CHOROBA HEINEGO - MEDINA

     OSTRE ZAPALENIE ROGÓW PRZEDNICH RDZENIA

           PORAŻENIE DZIECIĘCE

POLIOMYELITIS ANTERIOR ACUTA,  PARALYSIS INFANTUM

 

 

 

  1. W. Jakimowicz  „Neurologia kliniczna”

 

 

 

 

 

EPIDEMIOLOGIA:

 

· obecnie z powodu szczepień w Polsce nie występuje

· 80 – 90% zachorowań było u dzieci pon. 10 r.ż, ale może wystąpić też u dorosłych

· przed 6 miesiącem nie widuje się (odporność od matki)

 

· rezerwuar :

 

-          człowiek

 

· droga zakażenia :

 

-          najczęściej droga pokarmowa

-          rzadziej błona śluzowa jamy nosowo – gardłowej

 

 

 

ETIOLOGIA:

 

· wirus polio :

 

-          należy do enterowirusów

 

 

 

 

PATOGENEZA:

 

· po wniknięciu wirus mnoży się w układzie chłonnym przewodu pokarmowego i jamie nosowo – gardłowej

· wiremia trwa ok. tygodnia

· przenika do układu nerwowego ok. 10 dni po zakażeniu  i szerzy się wzdłuż włókien nerwowych

· uszkodzenie komórek rogów przednich rdzenia (gł. odcinek lędźwiowy i szyjny) i jąder ruchowych pnia mózgu

· obok komórek zniszczonych widoczne są komórki nie zajęte (wyjaśnia to przyczynę powstawania niedowładów pojedynczych mięśni, a nawet części 1 mięśnia)

· mniejsze zmiany też w :

-          korze ruchowej

-          pniu mózgu

-          zwojach podstawy

-          istocie siatkowatej

-          podwzgórzu

-          móżdżku

· w pierwszym okresie choroby występuje odczyn zapalny w oponie miękkiej

 

 

OBRAZ  KLINICZNY:

 

· okres wylęgania :

 

-          3 – 35 dni (przeciętnie 5 – 20)

 

 

· postacie kliniczne :

 

-          zakażenie bezobjawowe

-          postać poronna

-          postać nieporażenna (oponowa)

-          postać porażenna

 

POSTAĆ BEZOBJAWOWA :

 

-          90 – 95% zakażeń

-          we krwi swoiste przeciwciała

 

POSTAĆ PORONNA :

 

-          3 – 5%

-          objawy zakażenia g.dr.odd.

-          zaburzenia żołądkowo – jelitowe

-          bóle mięśniowe

-          po kilku dniach objawy ustępują

-          wirusa stwierdza się w kale,  a we krwi swoiste przeciwciała

 

POSTAĆ NIEPORAŻENNA (OPONOWA) :

 

-          początkowo objawy jak w postaci poronnej

-          potem po kilku dniach bezobjawowych pojawiają się objawy zespołu oponowego

-          objawy oponowe utrzymują się 5 – 10 dni

-          w PMR początkowo kom. wielojądrzaste, a potem 1 – jądrzaste

 

POSTAĆ PORAŻENNA :

 

-          najrzadsza (0,5 – 2%)

-          rozwój taki jak w postaci nieporażennej

-          w okresie najbardziej zaznaczonych objawów oponowych (ok. 8 dnia od pierwszych dolegliwości) pojawiają się porażenia

-          porażenia rozwijają się szybko

-          przed porażeniem mięśnie często bywają bolesne

-          często bolesne skurcze mięśni

-          skurcze antagonistów mięśni porażonych często mogą prowadzić do przykurczów i zniekształceń kończyn

-          często przeczulica

-          PMR jak w postaci oponowej (początkowo więcej komórek, a po 3 – 4 tyg. liczba komórek ¯, a pojawia się ­ białka

 

· typ rdzeniowy :

 

-          porażone są głownie mięśnie obręczy biodrowej (częściej) i barkowej

-          porażenia są niesymetryczne

-          nie ma ciągłości w umiejscowieniu zmian chorobowych np. może być porażony 1 mięsień k. górnej i niedowład mm. kończyny dolej po stronie przeciwnej

-          najczęściej :

    m. czworogłowy uda

    m. piszczelowy przedni

    mm. strzałkowe

    trójgłowy łydki

    zginacze podudzia

    m. naramienny, trójgłowy i najszerszy grzbietu

-          przy porażeniu przepony i mięśni międzyżebrowych często zaburzenia oddychania

 

· typ opuszkowy :

 

-          porażenia jąder nerwów czaszkowych w pniu mózgu

-          najczęściej VII, IX i X

-          uszkodzenie ośrodka oddechowego może spowodować zaburzenia oddychania

 

 

 

 

ROZPOZNANIE:

 

·

 

 

RÓŻNICOWANIE:

 

·  polineuropatia :

 

-          niedowłady są symetryczne

-          występują zaburzenia czucia

 

· zespół Guillaina – Barrego :

 

-          ­ ilości białka w PMR już w okresie początkowym , a w polio dopiero w 3 – 4 tyg. choroby (równocześnie ¯ pleocytoza)

 

· zakażenia wirusem ECHO i Coxsackie :

 

-          wywołuje aseptyczne zapalenie opon podobne do postaci oponowej poliomielitis

 

LECZENIE:

 

· leczenie objawowe :

 

-          zapewnić całkowity spokój

-          odpowiednie ułożenie kończyn (zapobieganie przykurczom)

-          ciepłe okłady łagodzą bóle mięśni

-          w razie potrzeby oddychanie wspomagane

-          w porażeniach opuszkowych oddechu tracheotomia i odsysanie wydzieliny

 

 

POWIKŁANIA:

 

·

 

 

ROKOWANIE:

 

· śmiertelność ok. 5%

· porażenia ustępują z różną szybkością

· źle rokują duże zaniki mięśniowe

 

 

 

PROFILAKTYKA:

 

·

 

 

PATRZ TEŻ:

 

· zapalenie opon i mózgu

 

 

 

Oswiadczam, iż mam pełne prawa autorskie do powyższego artykułu.

 

 

 

 

 

 

 

 

                                                    

 

 

4

 

...
Zgłoś jeśli naruszono regulamin