KUMARYNY
KUMARYNA i jej ważniejsze hydroksyl i metoksypochodne (+ ich glikozydy)
Nazwa
Pochodzenie
Surowiec
Działanie
Zastosowanie
Kumaryna
benzo – α - piron
Melilotus officinale
Asperula odorata
Hierochloe odorata
spazmolityczne
przeciwobrzękowe
uspokajająco na ośrodkowy układ nerwowy
Toksyczna
Stosowana jako środek zapachowy, aromatyzujący
Melilotozyd-
Naturalny prekursor kumaryny
Umbeliferon-
7 -hydroksykumaryna
Chamomilla recutita
Rodzina Solanaceae, Apiaceae, Asteraceae
Herniaryna-
8-metoksykumaryna
Herniaria glabra
Herba Herniariae
Eskuletyna-
6,7-dihydroksykumaryna
Aesculus hippocastanum
Fraxinus excelsior
Cortex
Eskulina
6-glikozyd eskuletyny = eskulozyd
Właściwości podobne do witaminy P
Właściwości światłoochronne (pudry światłoochronne)
Preparat Venescin
Skopoletyna
6-metoksy 7 - hydroksykumaryna
Scopolia carniolica
Właściwości cytostatyczne
Skoparon
6,7-dimetoksykumaryna
Artemisia scoparia
Działanie hipotensyjne
Wpływ na przepływ wieńcowy
Dafnina
7-glukozyd dafnetyny
Daphne odora
Daphne mezerum
Dafnetyna – jest agligonem otrzymywanym w wyniku hydrolizy glukozydu dafniny
Działa analgetycznie
Fraksydyna i izofraksydyna
Herba Abrotani
żołciopędne
FURANOKUMARYNY
Psoralen-
podstawowa furanokumaryna
Pssoralea sp.
Ficus sp.
Związek silnie uczulający na światło
toksyczny
Pochodne psoralenu – leczenie bielactwa
Ważniejsze pochodne psoralenu
bergapten
Oleum Bergamottae – olejek bergamotowy
Citrus Bergami
Ammi majus
Apium sp
Heracleum
Rodzina Apiaceae
Znaczenie podobne jak ksantotoksyna
Ksantotoksyna !!!
8-metoksypsoralen (8-MOP)
Ruta graveolens
Fructus
Olejek
Znalazła największe zastosowanie lecznicze jako środek pobudzający repigmentację skóry w bielactwie oraz w fotochemioterapii łuszczycy.
Preparta Beroxan, Methoxalen
ksantotoksol
pitplk24