1.POBUDLIWOSC I MIESNIE 1A.docx

(48 KB) Pobierz

POBUDLIWOŚĆ 1A

1.        Białkiem odpowiedzialnym za transport wsteczny w aksonie jest:

a.         Dyneina

b.        Nebulina

c.         Miomezyna

d.        Kinezyna

2.        Przyczyną różnicy potencjałów między wnętrzem komórki i jej otoczeniem jest:

a.         Występowanie w cytoplazmie ujemnie naładowanych cząsteczek (anionów) białkowych oraz nierównomierne rozmieszczenie jonów nieorganicznych, głównie sodu, potasu  i chloru po obu stronach błony komórkowej

b.        Nierównomierne rozmieszczenie jonów nieorganicznych, głównie sodu, potasu  i chloru po obu stronach błony komórkowej oraz występowanie lipidów polarnych w zewnętrznej i wewnętrznej warstwie błony komórkowej

c.         Występowanie lipidów polarnych w zewnętrznej i wewnętrznej warstwie błony komórkowej oraz występowanie w cytoplazmie ujemnie naładowanych cząsteczek (anionów) białkowych

d.        Występowanie w cytoplazmie ujemnie naładowanych cząsteczek (anionów) białkowych; nierównomierne rozmieszczenie jonów nieorganicznych, głównie sodu, potasu  i chloru po obu stronach błony komórkowej oraz występowanie lipidów polarnych w zewnętrznej i wewnętrznej warstwie błony komórkowej

3.        Przy spoczynkowej wartości potencjału neuronu jony sodu dostają się do komórki:

a.         Wbrew gradientowi stężeń, wbrew gradientowi elektrochemicznemu

b.        Zgodnie z gradientem stężeń, zgodnie z gradientem elektrochemicznym

c.         Zgodnie z gradientem stężeń, wbrew gradientowi elektrochemicznemu

d.        Wbrew gradientowi stężeń, zgodnie z gradientem elektrochemicznym

4.        Wskaż stwierdzenie prawdziwe dotyczące pompy sodowo-potasowej:

a.         Brak fosforylacji części katalitycznej ziększa powinowactwo pompy do jonów sodowych

b.        Brak fosforylacji części katalitycznej zwiększa powinowactwo pompy do jonów potasu

c.         Pompa przenosi jony potasu z zewnątrz do wewnątrz komórki kiedy znajduje się w stanie ufosforylowanym

d.        Pompa przenosi jony sodu na zewnątrz komórki gdy jej część katalityczne nie jest ufosforylowana

5.        Zjawisko hamowania presynaptycznego prawidłowo opisuje stwierdzenie:

a.         Istotą hamowania presynaptycznego jest hiperpolaryzacja błony neuronu

b.        Hamowanie presynaptyczne związane jest z ograniczeniem ilości przekaźnika uwalnianego do szczeliny synaptycznej

c.         Powstaje w wyniku działania synaps dendro-dendrytycznych

d.        Związane jest z działaniem takich neuromediatorów jak kwas glutaminowy i asparaginowy

6.        Acetylocholina:

a.         jest głównym neurotransmiterem uwalnianym na zakończeniach somatycznych włókien czuciowych i autonomicznych włókien współczulnych

b.        jest głównym neurotransmiterem uwalnianym na zakończeniach somatycznych włókien czuciowych ruchowych i autonomicznych włókien współczulnych

c.         jest głównym neurotransmiterem uwalnianym na zakończeniach somatycznych włókien ruchowych i autonomicznych włókien przywspółczulnych

d.        jest głównym neurotransmiterem uwalnianym na zakończeniach somatycznych włókien czuciowych i autonomicznych włókien przywspółczulnych

7.        Wybierz stwierdzenie błędne:

a.         Okres refrakcji względnej i bezwzględnej jest tym dłuższy im większa jest grubość włókna

b.        We włóknie bezmielinowym depolaryzacja obejmuje kolejne odcinki i przesuwa się wolno w sposób ciągły

c.         We włóknach zmielinizowanych fala depolaryzacyjna przemieszcza się skokowo  i z większą szybkością niż we włóknach bezmielinowych

d.        Najszybciej impulsy nerwowe przewodzone są przez włókna typu A

8.        Rozkład acetylocholiny po uwolnieniu z receptora w błonie postsynaptycznej katalizowany jest przez:

a.         dekarboksylazę choliny do choliny i kwasu octowego

b.        transaminazę  ACh do kwasu octowego i choliny

c.         COMT (katechol-O- metylotransferazę) do kwasu octowego i acetylo CoA

d.        AChE (esterazę) do choliny i CH3COO-

9.        Akomodacja neuronu polega na:

a.         Długotrwałym działaniu bodźców podprogowych prowadzącym do zmiany progu pobudliwości neuronu

b.        Zmianaie stopnia aktywności szybkich, zależnych od napięcia w poprzek błony, kanałów sodowych

c.         Podnisieniu progu pobudzenia przy wydłużonym przepływie prądu przez neuron

d.        Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

10.     Wybierz odpowiedź poprawnie opisującą wszystkie poniżej przedstawione na wykresie cyfry:

a.         1- pot. czynnościowy, 2- pot. progowy, 3- hyperpolaryzacja, 4- depolaryzacja, 5- pot. spoczynkowy, 6- depolaryzacja

b.        1- pot. progowy, 2- pot. czynnościowy, 3- depolaryzacja, 4- hyperpolaryzacja, 5- pot. spoczynkowy, 6- depolaryzacja

c.         1- hyperpolaryzacja, 2- pot. progowy, 3 pot. - czynnościowy, 4- depolaryzacja, 5- pot. spoczynkowy, 6- depolaryzacja

d.        1- pot. progowy, 2- pot. spoczynkowy, 3- hyperpolaryzacja, 4- repolaryzacja, 5- pot. iglicowy, 6- depolaryzacja

 



 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

MIĘŚNIE 1

1.        Wskaż stwierdzenie błędne dotyczące mięśni poprzecznie prążkowanych:

a.         Charakteryzują się metabolizmem tlenowym i beztlenowym

b.        Unerwiane są przez ośrodkowy układ nerwowy

c.         Depolaryzacja błony komórkowej zależna jest  w równej mierze od jonów sodowych i wapniowych w przestrzeni pozakomórkowej

d.        Mechanizm skurczu aktywowany jest przez wzrost sarkoplazmatycznego stężenia jonów wapniowych

2.        Wskaż prawidłową charakterystykę troponin:

a.         Troponina T – wiąże tropomiozynętroponina I – zasłania w aktynie miejsca połączeń z głowami miozyny;  troponina C – wiąże jony wapnia

b.        Troponina T – zasłania w aktynie miejsca połączeń z głowami miozyny;  troponina I - wiąże tropomiozynętroponina C – wiąże jony wapnia

c.         Troponina T – wiąże jony wapnia;  troponina I - zasłania w aktynie miejsca połączeń z głowami miozyny;  troponina C – wiąże tropomiozynę

d.        Troponina T – wiąże tropomiozynętroponina I – wiąże jony wapnia;  troponina C – zasłania w aktynie miejsca połączeń z głowami miozyny

3.        Do białek zewnątrzsarkomerowych (podporowych), stanowiących prostopadły element sprężysty mięśnia należą:

a.         Miomezyna, nebulina, desmina

b.        Desmina, dystrofina, tytyna

c.         Laminina, dystrofina, desmina

d.        Tytyna, miomezyna, nebulina

4.        W odpowiedzi na gwałtowne rozciąganie włókien mięśniowych ekstrafuzalnych pobudzane są:

a.         Receptory fazowe w komórkach intrafuzalnych z torebką jąder

b.        Receptory fazowe w komórkach intrafuzalnych z łańcuszkiem jąder

c.         Receptory toniczne w komórkach intrafuzalnych z torebką jąder

d.        Receptory toniczne w komórkach intrafuzalnych z łańcuszkiem jąder

5.        Istotą sprzężenia elektromechanicznego jest:

a.         Napływ jonów wapnia do sarkoplazmy pod wpływem związania acetylocholiny przez receptor y w błonie komórki mięśniowej złącza nerwowo-mięśniowego

b.        Skurcz mięśnia związany z hydrolizą ATP

c.         Skurcz mięśnia w odpowiedzi na pobudzenie błony komórki mięśniowej

d.        Wydzielenie acetylocholiny do szczeliny synaptycznej pod wpływem fali depolaryzacyjnej

6.        Zadaniem jonów wapniowych w molekularnym mechanizmie skurczu mięśnia szkieletowego jest:

a.         Wywołanie depolaryzacji błony kokórki mięśniowej przez gwałtowny napływ jonów wapniowych do sarkoplazmy spoza komórki

b.        Połączenie z troponiną C i odblokowanie miejca aktywnego na głowie miozyny

c.         Połączenie z kalmodulina i odblokowanie miejsc aktywnych aktyny

d.        Połaczenie z Troponiną C i odblokowanie miejsc aktywnych aktyny służących do wytworzenia mostków poprzecznych z miozyną

7.        W trakcie skurczu mięśnia poprzecznie prążkowanego dochodzi do:

a.         Skracania prążka izotropowego, anizotropowego i strefy H

b.        Skracania prążka izotropowego i anizotropowego bez zmiany długości strefy H

...

Zgłoś jeśli naruszono regulamin