POBUDLIWOŚĆ 1A
1. Białkiem odpowiedzialnym za transport wsteczny w aksonie jest:
a. Dyneina
b. Nebulina
c. Miomezyna
d. Kinezyna
2. Przyczyną różnicy potencjałów między wnętrzem komórki i jej otoczeniem jest:
a. Występowanie w cytoplazmie ujemnie naładowanych cząsteczek (anionów) białkowych oraz nierównomierne rozmieszczenie jonów nieorganicznych, głównie sodu, potasu i chloru po obu stronach błony komórkowej
b. Nierównomierne rozmieszczenie jonów nieorganicznych, głównie sodu, potasu i chloru po obu stronach błony komórkowej oraz występowanie lipidów polarnych w zewnętrznej i wewnętrznej warstwie błony komórkowej
c. Występowanie lipidów polarnych w zewnętrznej i wewnętrznej warstwie błony komórkowej oraz występowanie w cytoplazmie ujemnie naładowanych cząsteczek (anionów) białkowych
d. Występowanie w cytoplazmie ujemnie naładowanych cząsteczek (anionów) białkowych; nierównomierne rozmieszczenie jonów nieorganicznych, głównie sodu, potasu i chloru po obu stronach błony komórkowej oraz występowanie lipidów polarnych w zewnętrznej i wewnętrznej warstwie błony komórkowej
3. Przy spoczynkowej wartości potencjału neuronu jony sodu dostają się do komórki:
a. Wbrew gradientowi stężeń, wbrew gradientowi elektrochemicznemu
b. Zgodnie z gradientem stężeń, zgodnie z gradientem elektrochemicznym
c. Zgodnie z gradientem stężeń, wbrew gradientowi elektrochemicznemu
d. Wbrew gradientowi stężeń, zgodnie z gradientem elektrochemicznym
4. Wskaż stwierdzenie prawdziwe dotyczące pompy sodowo-potasowej:
a. Brak fosforylacji części katalitycznej ziększa powinowactwo pompy do jonów sodowych
b. Brak fosforylacji części katalitycznej zwiększa powinowactwo pompy do jonów potasu
c. Pompa przenosi jony potasu z zewnątrz do wewnątrz komórki kiedy znajduje się w stanie ufosforylowanym
d. Pompa przenosi jony sodu na zewnątrz komórki gdy jej część katalityczne nie jest ufosforylowana
5. Zjawisko hamowania presynaptycznego prawidłowo opisuje stwierdzenie:
a. Istotą hamowania presynaptycznego jest hiperpolaryzacja błony neuronu
b. Hamowanie presynaptyczne związane jest z ograniczeniem ilości przekaźnika uwalnianego do szczeliny synaptycznej
c. Powstaje w wyniku działania synaps dendro-dendrytycznych
d. Związane jest z działaniem takich neuromediatorów jak kwas glutaminowy i asparaginowy
6. Acetylocholina:
a. jest głównym neurotransmiterem uwalnianym na zakończeniach somatycznych włókien czuciowych i autonomicznych włókien współczulnych
b. jest głównym neurotransmiterem uwalnianym na zakończeniach somatycznych włókien czuciowych ruchowych i autonomicznych włókien współczulnych
c. jest głównym neurotransmiterem uwalnianym na zakończeniach somatycznych włókien ruchowych i autonomicznych włókien przywspółczulnych
d. jest głównym neurotransmiterem uwalnianym na zakończeniach somatycznych włókien czuciowych i autonomicznych włókien przywspółczulnych
7. Wybierz stwierdzenie błędne:
a. Okres refrakcji względnej i bezwzględnej jest tym dłuższy im większa jest grubość włókna
b. We włóknie bezmielinowym depolaryzacja obejmuje kolejne odcinki i przesuwa się wolno w sposób ciągły
c. We włóknach zmielinizowanych fala depolaryzacyjna przemieszcza się skokowo i z większą szybkością niż we włóknach bezmielinowych
d. Najszybciej impulsy nerwowe przewodzone są przez włókna typu A
8. Rozkład acetylocholiny po uwolnieniu z receptora w błonie postsynaptycznej katalizowany jest przez:
a. dekarboksylazę choliny do choliny i kwasu octowego
b. transaminazę ACh do kwasu octowego i choliny
c. COMT (katechol-O- metylotransferazę) do kwasu octowego i acetylo CoA
d. AChE (esterazę) do choliny i CH3COO-
9. Akomodacja neuronu polega na:
a. Długotrwałym działaniu bodźców podprogowych prowadzącym do zmiany progu pobudliwości neuronu
b. Zmianaie stopnia aktywności szybkich, zależnych od napięcia w poprzek błony, kanałów sodowych
c. Podnisieniu progu pobudzenia przy wydłużonym przepływie prądu przez neuron
d. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe
10. Wybierz odpowiedź poprawnie opisującą wszystkie poniżej przedstawione na wykresie cyfry:
a. 1- pot. czynnościowy, 2- pot. progowy, 3- hyperpolaryzacja, 4- depolaryzacja, 5- pot. spoczynkowy, 6- depolaryzacja
b. 1- pot. progowy, 2- pot. czynnościowy, 3- depolaryzacja, 4- hyperpolaryzacja, 5- pot. spoczynkowy, 6- depolaryzacja
c. 1- hyperpolaryzacja, 2- pot. progowy, 3 pot. - czynnościowy, 4- depolaryzacja, 5- pot. spoczynkowy, 6- depolaryzacja
d. 1- pot. progowy, 2- pot. spoczynkowy, 3- hyperpolaryzacja, 4- repolaryzacja, 5- pot. iglicowy, 6- depolaryzacja
MIĘŚNIE 1
1. Wskaż stwierdzenie błędne dotyczące mięśni poprzecznie prążkowanych:
a. Charakteryzują się metabolizmem tlenowym i beztlenowym
b. Unerwiane są przez ośrodkowy układ nerwowy
c. Depolaryzacja błony komórkowej zależna jest w równej mierze od jonów sodowych i wapniowych w przestrzeni pozakomórkowej
d. Mechanizm skurczu aktywowany jest przez wzrost sarkoplazmatycznego stężenia jonów wapniowych
2. Wskaż prawidłową charakterystykę troponin:
a. Troponina T – wiąże tropomiozynę; troponina I – zasłania w aktynie miejsca połączeń z głowami miozyny; troponina C – wiąże jony wapnia
b. Troponina T – zasłania w aktynie miejsca połączeń z głowami miozyny; troponina I - wiąże tropomiozynę; troponina C – wiąże jony wapnia
c. Troponina T – wiąże jony wapnia; troponina I - zasłania w aktynie miejsca połączeń z głowami miozyny; troponina C – wiąże tropomiozynę
d. Troponina T – wiąże tropomiozynę; troponina I – wiąże jony wapnia; troponina C – zasłania w aktynie miejsca połączeń z głowami miozyny
3. Do białek zewnątrzsarkomerowych (podporowych), stanowiących prostopadły element sprężysty mięśnia należą:
a. Miomezyna, nebulina, desmina
b. Desmina, dystrofina, tytyna
c. Laminina, dystrofina, desmina
d. Tytyna, miomezyna, nebulina
4. W odpowiedzi na gwałtowne rozciąganie włókien mięśniowych ekstrafuzalnych pobudzane są:
a. Receptory fazowe w komórkach intrafuzalnych z torebką jąder
b. Receptory fazowe w komórkach intrafuzalnych z łańcuszkiem jąder
c. Receptory toniczne w komórkach intrafuzalnych z torebką jąder
d. Receptory toniczne w komórkach intrafuzalnych z łańcuszkiem jąder
5. Istotą sprzężenia elektromechanicznego jest:
a. Napływ jonów wapnia do sarkoplazmy pod wpływem związania acetylocholiny przez receptor y w błonie komórki mięśniowej złącza nerwowo-mięśniowego
b. Skurcz mięśnia związany z hydrolizą ATP
c. Skurcz mięśnia w odpowiedzi na pobudzenie błony komórki mięśniowej
d. Wydzielenie acetylocholiny do szczeliny synaptycznej pod wpływem fali depolaryzacyjnej
6. Zadaniem jonów wapniowych w molekularnym mechanizmie skurczu mięśnia szkieletowego jest:
a. Wywołanie depolaryzacji błony kokórki mięśniowej przez gwałtowny napływ jonów wapniowych do sarkoplazmy spoza komórki
b. Połączenie z troponiną C i odblokowanie miejca aktywnego na głowie miozyny
c. Połączenie z kalmodulina i odblokowanie miejsc aktywnych aktyny
d. Połaczenie z Troponiną C i odblokowanie miejsc aktywnych aktyny służących do wytworzenia mostków poprzecznych z miozyną
7. W trakcie skurczu mięśnia poprzecznie prążkowanego dochodzi do:
a. Skracania prążka izotropowego, anizotropowego i strefy H
b. Skracania prążka izotropowego i anizotropowego bez zmiany długości strefy H
...
madusiaX