leki stosowane w pogotowiu(1).pdf

(123 KB) Pobierz
108201566 UNPDF
LEKI STOSOWANE W POGOTOWIU RATUNKOWYM
nie reagujących na leczenie doustne.
1) Aminophyllinum (Eufilina, Teofilina)0,25g/ amp
Zastosowanie: Leczenie skurczu oskrzeli związanego z: astmą oskrzelową,
przewlekłym zapaleniem oskrzeli, rozedmą płuc, POChP.
Działanie: Aminofilina poprawia kurczliwość przepony, poprawia wentylację płuc,
przyspiesza ruch rzęsek oskrzelowych. Zmniejszając napięcie toniczne mięśni
gładkich działa rozszerzająco na naczynia, zwłaszcza nerkowe, dzięki czemu
przyspiesza i ułatwia wydalanie moczu. Poza tym aminofilina rozszerza naczynia
skóry, mózgu, mięśni prążkowanych, płuc i serca. Zwiększa wydzielanie kwasu
solnego w żołądku.
5) Chlorpromazine (Fenactil) 0,05g/ amp .
Działanie: Lek o silnym działaniu przeciwpsychotycznym, a także o silnym działaniu
uspokajającym, przeciwlękowym. Nie posiada właściwości przeciwdepresyjnych.
Działa przeciwwymiotnie,
Zastosowanie: We wszystkich stanach pobudzenia psychoruchowego: stany
maniakalne, psychozy schizofreniczne i cyklofreniczne, w niektórych postaciach
depresji z niepokojem ruchowym, W leczeniu objawów abstynencji. Objawowo w
leczeniu nudności i wymiotów, czkawki, jako przygotowanie do narkozy ogólnej.
2) Amiodarone (Cordarone)0,15g/ amp.
Zastosowanie: Komorowe i nadkomorowe zaburzenia rytmu, w których inne leki
przeciwarytmiczne są nieskuteczne lub przeciwwskazane, zaburzenia rytmu w
przebiegu zespołu WPW, częstoskurcz komorowy, nawracające migotanie komór,
migotanie przedsionków.
Działanie: Zmniejsza zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen, prawdopodobnie
wpływa rozszerzająco na naczynia wieńcowe.
6) Carbo medecinalis (Węgiel) 0,3g tabl. kaps .
Działanie: Jelitowy lek adsorbujący. Po podaniu doustnym wiąże różne substancje
znajdujące się w przewodzie pokarmowym, w tym związki nasilające perystaltykę,
toksyny bakteryjne, bakterie, leki i inne związki chemiczne oraz produkty gnilne,
gazy jelitowe, substancje toksyczne itp. Działa zapierająco
Zastosowanie: Biegunki, niestrawność, wzdęcia. Zatrucia lekami lub innymi
związkami chemicznymi - po porozumieniu z lekarzem.
3) Atropinum sulfuricum (Atropina) 0,001g/ amp .
Zastosowanie: Stany skurczowe jelit, układu moczowego, kolka żółciowa,
premedykacja do znieczulenia ogólnego, rzadkoskurcz spowodowany odruchowym
pobudzeniem nerwu błędnego, zatrucie insektycydami fosforoogranicznymi i
niektórymi grzybami..
Działanie: Rozszerza źrenicę, podwyższa ciśnienie płynu w gałce ocznej, hamuje
wydzielanie gruczołów - potowych, łzowych, ślinowych, śluzowych, nieznacznie
rozszerza oskrzela. Hamuje wpływ nerwu błędnego na układ sercowo-naczyniowy,
przyspieszając czynność serca. Rozszerza naczynia krwionośne skóry, powodując
jej zaczerwienienie. Zmniejsza napięcie mięśni gładkich przewodu pokarmowego,
dróg żółciowych, moczowodów i pęcherza moczowego. Posiada działanie
ośrodkowe, wywołując w zależności od dawki stan pobudzenia lub depresji.
7) Clemastine 2mg/ amp
Działanie: Lek o działaniu przeciwhistaminowym, przeciwalergicznym,
przeciwświądowym i przeciwobrzękowym. Nie wykazuje depresyjnego wpływu na
o.u.n. i obwodowy układ nerwowy.
Zastosowanie: Pokrzywka, obrzęk Quincke'go, odczyny polekowe i alergiczne.
Zapobiegawczo przed zabiegiem lub badaniem diagnostycznym, np. endoskopią,
podaniem środka cieniującego, itp.
8) Clonazepam 0,001g/ amp .
Działanie: Charakteryzuje się silnym i długotrwałym działaniem
przeciwdrgawkowym. Wykazuje także działanie przeciwlękowe i uspokajające.
Działa umiarkowanie nasennie i rozluźnia napięcie mięśniowe. Podany dożylnie
działa natychmiast.
Wskazania: Leczenie doraźne. Wszelkie postacie padaczki u dorosłych i dzieci.
Ostre napady lęku.
4) Calcium (Wapń) 10% 1,375g/ amp.
Działanie: Podanie preparatu prowadzi do uszczelnienia śródbłonków naczyń,
zmniejszenia obrzęków i odczynów alergicznych, przywraca prawidłową
kurczliwość mięśni oraz wyrównuje niedobory wapnia w organizmie.
Zastosowanie: Stany niedoboru wapnia wymagające szybkiego uzupełnienia
(tężyczka, kurcz głośni, ostra hipokalcemia, złamania), ostre stany alergiczne
(wstrząs anafilaktyczny, astma oskrzelowa, obrzęk Quinckego, pokrzywka).
Ponadto w zatruciu solami metali ciężkich i siarczanem magnezu oraz u pacjentów
9) Deksamethasone (Dexaven) 0,008g/ amp .
Działanie: Syntetyczny glikokortykosteroid o bardzo silnym i długotrwałym działaniu
przeciwzapalnym i przeciwalergicznym (około 30-krotnie przewyższającym
hydrokortyzon). Ma bardzo silne działanie przeciwobrzękowe w obrzęku mózgu
pochodzenia naczynioruchowego, w nowotworach mózgu, po urazach głowy, a
także po zabiegach neurochirurgicznych. Przeciwzapalne i przeciwalergiczne
1
działanie ujawnia się już po kilku minutach po podaniu dożylnym, jak i
domięśniowym.
Wskazania: Obrzęk mózgu, osłona zabiegów neurochirurgicznych, bezpośrednie
zagrożenie życia: wstrząs anafilaktyczny, ostre odczyny uczuleniowe, choroba
posurowicza, stan dychawiczy, ostre zapalenia dróg oddechowych z zagrożeniem
ich drożności, ostry obrzęk głośni i Quincke'go, uogólnione zakażenia o ciężkim
przebiegu z powikłaniami krążeniowymi i mózgowymi, zachłystowe zapalenie płuc
dobutaminą i/lub lekami rozszerzającymi naczynia krwionośne (nitrogliceryną,
nitroprusydkiem sodu).
13) Digoxin amp.0,5g/ 2ml
Działanie: Glikozyd nasercowy. Zwiększa siłę skurczu mięśnia serca, skraca czas
jego trwania, wydłużeniu ulegają przerwy pomiędzy skurczami co ułatwia napływ
żylny. Zwalnia czynność serca poprzez bezpośredni hamujący wpływ na węzeł
zatokowy oraz przez pobudzenie receptorów nerwu błędnego. Hamuje i zwalnia
przewodzenie przedsionkowo-komorowe. O stanie wysycenia glikozydami świadczy
miseczkowaty kształt odcinka ST w elektrokardiogramie, ponadto ulega wydłużeniu
odcinek PQ, skróceniu odcinek QT. Lek kurczy naczynia jamy brzusznej
Wskazania: Ostra niewydolność serca, nadkomorowe zaburzenia rytmu serca,
migotanie przedsionków.
10) Diazepam (Relanium) 0,01g/ amp.
Działanie: Pochodna benzodiazepiny. Charakteryzuje się silnym działaniem
przeciwlękowym, uspokajającym i przeciwdrgawkowym. Wykazuje również silne
działanie nasenne i rozluźniające napięcie mięśniowe. Zmniejsza napięcie, lęk,
drażliwość, pobudliwość i agresywność.
Wskazania: Stan padaczkowy. Ostre stany lękowe połączone z pobudzeniem
ruchowym, agresywnością. Zespół majaczenia alkoholowego. Przed kardiowersją.
14) Epinepherine (Epinefryna, Adrenalina) 0,001g/ 1ml
Działanie: Powoduje skurcz naczyń, a w konsekwencji podniesienie ciśnienia
tętniczego. Przyspiesza czynność serca i zwiększa pojemność minutową, w
nieznaczny sposób wpływając na rozszerzenie naczyń wieńcowych (działanie
dwufazowe: najpierw je zwęża, aby następnie rozszerzyć). Rozszerza też źrenicę i
oskrzela; przyspiesza oddychanie. Hamuje perystaltykę jelit, wydzielanie soków
trawiennych i śliny, obniża napięcie mięśni gładkich. Zwiększa stężenie glukozy w
krwi. Podana w małej dawce działa głównie miejscowo kurcząc naczynia i
anemizując otaczające tkanki. Miejscowe podanie leku do oskrzeli (p. rurkę
intubacyjną) powoduje rozkurcz mięśni gładkich drzewa oskrzelowego. Ta droga
podania jest równie skuteczna jak dożylna, czy dosercowa. Jej działanie po podaniu
dożylnym jest bardzo szybkie, ale krótkotrwałe - szybko ulega utlenieniu i
rozkładowi. Po podaniu podskórnym działa powoli, po domięśniowym - nieco
szybciej.
Wskazania: Stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w stanie zaostrzenia, wstrząs
anafilaktyczny, zatrzymanie czynności serca, Uogólniona pokrzywka i obrzęki.
Miejscowo wykorzystywana jest głównie w laryngologii, okulistyce, stomatologii i w
drobnych zabiegach chirurgicznych dla uzyskania anemizacji tkanek (obkurcza
naczynia krwionośne)
11) Dobutamine (Dobutamina) 0,25g/ fiol.
Działanie: Wykazuje silne działanie inotropowe dodatnie na mięsień sercowy
(ułatwia przewodnictwo przedsionkowo-komorowe). Poprawia kurczliwość mięśnia
sercowego, zwiększa rzut serca z minimalnym wpływem na częstość akcji serca,
zmniejsza płucny opór naczyniowy - poprawia przepływ płucny, poprawia przepływ
wieńcowy oraz utlenowanie mięśnia sercowego w stanach niedokrwienia. Nie
wpływa w wyraźny sposób na naczynia krwionośne, nie powoduje wzrostu oporu.
Wskazania: Różne postacie wstrząsu i niewydolności krążenia (niewydolność lewo-
i prawokomorowa, zawał mięśnia sercowego, wstrząs kardiogenny, zespół małego
rzutu),
12) Dopamine (Dopamina) 0,2g/ amp. 3 sztuki
Działanie:
W dawkach niskich (1-4 µg/kg m.c./1 min) - zwiększa kurczliwość mięśnia
sercowego, objętość wyrzutową, nieznacznie zwiększając częstość skurczów, w
naczyniach nerkowych i krezkowych - co zwiększa przepływ przez te naczynia.
Efektem jest wzrost diurezy
W dawkach średnich (5-10 µg/kg m.c./1 min) - zwiększa ciśnienie tętnicze
(wzrasta głównie ciśnienie skurczowe; zwiększa się amplituda ciśnienia), poprawia
się przepływ przez naczynia wieńcowe.
W dawkach wysokich (powyżej 10 µg/kg m.c./1 min – ma silny efekt
kurczący naczynia, wzrost ciśnienia tętniczego i spadek perfuzji tkankowej (w tym
możliwy spadek perfuzji wieńcowej), przyspieszenie akcji serca.
Wskazania: Wstrząs septyczny, kardiogenny, urazowy; niewydolność mięśnia
sercowego. W niektórych postaciach wstrząsu stosowana jednocześnie z
15) Fenoterol aerosol (Berodual, Berotec)
Działanie: Lek złożony o synergicznym działaniu rozkurczającym oskrzela.
Bromowodorek fenoterolu działa przez pobudzenie receptorów b2-adrenergicznych
oskrzeli, prowadząc do rozkurczu mięśni gładkich.
Wskazania: Zapobieganie i leczenie objawów schorzeń obturacyjnych dróg
oddechowych, takich jak astma oskrzelowa, przewlekłe zapalenie oskrzeli z
towarzyszącą rozedmą lub bez (przewlekła obturacyjna choroba płuc POChP).
2
108201566.001.png
16) Fentanyl 0,1g mg/ amp .
Działanie: Lek przeciwbólowy z grupy czystych agonistów receptora.
Charakteryzuje się bardzo silnym, krótkotrwałym efektem przeciwbólowym. Po
podaniu dożylnie efekt analgetyczny występuje prawie natychmiast (pełny po około
2 min.) i utrzymuje się około 20-30 min. Dobrze wchłania się również po podaniu
innymi drogami. Po stosowaniu w dużych dawkach efekty działania utrzymują się
kilka godzin. Ma niewielki wpływ na układ krążenia. Nieznacznie obniża przepływ
mózgowy, Wykazuje wszystkie typowe dla opioidów działania ośrodkowe, w tym
zmniejszenie wrażliwośći ośrodka oddechowego, wywoływanie nudności i
wymiotów.
Wskazania: Jako silny lek przeciwbólowy w bólach ostrych (urazowych,
pooperacyjnych, w bólu zawałowym). Tłumienie / zniesienie napędu oddechowego
u chorych wentylowanych mechanicznie.
zmniejsza się ciśnienie napełniania serca, spada obciążenie wstępne i ciśnienie
późnorozkurczowe lewej komory oraz ciśnienie w tętnicy płucnej; zmniejszenie
oporu obwodowego i obciążenia następczego przez co spada praca i wydatek
energetyczny mięśnia sercowego; zmniejszenie oporu przepływu wieńcowego,
zwiększenie przepływu wieńcowego (może też powodować korzystną redystrybucję
przepływu wieńcowego do strefy podwsierdziowej) i rozszerzenie naczyń
wieńcowych; zmniejszenie zużycia tlenu przez mięsień sercowy. Skutkiem
powyższych działań: w niewydolności wieńcowej - zmniejsza się niedotlenienie
mięśnia sercowego; w niewydolności krążenia - poprawia się objętość minutowa.
Nie wywiera bezpośredniego wpływu na serce - efekty hemodynamiczne i zmiana
częstości akcji serca po podaniu leku są wynikiem wpływu na naczynia. Obniża RR.
Podnosi ciśnienie śródczaszkowe i śródgałkowe.
Po podaniu podjęzykowo w postaci aerozolu szybko pojawia się działanie (w czasie
30-50 sek)
Wskazania: Łagodzenie bólu w ostrych napadach dławicy piersiowej i zapobieganie
bólom wieńcowym (przed wysiłkiem fizycznym) w przebiegu choroby
niedokrwiennej serca. Niestabilna choroba niedokrwienna serca. Zawał mięśnia
sercowego. Ostra lewokomorowa niewydolność. Przełom nadciśnieniowy z
zastoinową niewydolnością krążenia. Kontrolowane podciśnienie w przebiegu
zabiegów chirurgicznych.
17) Furosemide 0,02g/ amp .
Działanie: Diuretyk pętlowy o bardzo silnym działaniu, Prowadzi do utraty jonów
wapniowych, magnezowych, fosforanów, zmniejsza wydalanie kwasu moczowego,
powoduje niewielki wzrost przesączania kłębkowego. Poza nerkami działa na
metabolizm węglowodanów, obniżając tolerancję glukozy. Ma także bezpośredni
wpływ spazmolityczny na mięśnie naczyń
Wskazania: Ostra i przewlekła niewydolność krążenia, obrzęk płuc, obrzęk mózgu,
nadciśnienie tętnicze, marskość wątroby, ostra niewydolność nerek, diureza
wymuszona w zatruciach, obrzęki różnego pochodzenia.
20 ) Haloperidol fl. 10 ml
Działanie: Wykazuje silne działanie sedatywne, umiarkowane przeciwpsychotyczne,
słabe przeciwdepresyjne. Znosi objawy niepokoju i wrogości do otoczenia,
zmniejsza agresywność, pobudzenie psychoruchowe, urojenia i omamy. Zmniejsza
napęd psychoruchowy. Wykazuje też działanie przeciwwymiotne.
Wskazania: W ostrych stanach pobudzenia psychomotorycznego w przebiegu
psychoz schizofrenicznych w stanach maniakalnych.
18) Glukoza amp. 5 sztu k
Działanie: Glukoza stanowi główny substrat przemian energetycznych w
organizmie, jest niezbędna dla prawidłowego funkcjonowania wszystkich tkanek
organizmu. Ze względu na niską osmolarność roztworu glukozy uzasadnia
stosowanie jako rozpuszczalnik wielu leków podawanych
Wskazania
Glukoza 5%: rozpuszczalnik do leków i koncentratów podawanych pozajelitowo.
Glukoza 10%: uzupełnienie niedoborów energetycznych poprzez żywienie
pozajelitowe, leczenie hipoglikemii oraz jako rozpuszczalnik do koncentratów
elektrolitowych i leków podawanych pozajelitowo, nie wykazujących niezgodności.
Glukoza 20% i 40%: uzupełnienie niedoborów energetycznych poprzez żywienie
pozajelitowe, składnik węglowodanowy w żywieniu pozajelitowym oraz leczenie
hipoglikemii.
21) Hydrocortisone 0,5g/ amp .
Działanie: immunosupresyjne i przeciwalergiczne. Krótkotrwale hamuje podzwgórze
i przysadkę mózgową. Po podaniu dożylnym działa prawie natychmiast, przez około
4 h, po podaniu domięśniowym jego efekt terapeutyczny utrzymuje się kilka godzin
dłużej.
Wskazania: przełom nadnerczowy, wstrząs anafilaktyczny, ostre odczyny
uczuleniowe, choroba posurowicza, stan dychawiczy, ostre zapalenia dróg
oddechowych z zagrożeniem ich drożności, ostry obrzęk głośni i Quincke'go,
obrzęk mózgu, śpiączka hipoglikemiczna, wstrząs septyczny, zachłystowe
zapalenie płuc
19) Nitroglicerinum (Perliganit, Nitromint) tabl. 1mg
Działanie: Lek o silnym, krótkotrwałym działaniu na mięśnie gładkie, głównie naczyń
krwionośnych. Powoduje: rozszerzenie żylnego łożyska naczyniowego przez co
3
22) Hydroxizinum amp. 0,1g/ 2ml
Działanie: Lek o działaniu uspokajającym i przeciwlękowym. Wykazuje działanie
przeciwhistaminowe, przeciwcholinergiczne, słabe spazmolityczne. Cechuje się
także działaniem przeciwwymiotnym, w niewielkim stopniu obniża ciśnienie krwi.
Zmniejsza napięcie wewnętrzne, niepokój, chwiejność emocjonalną oraz napięcie
mięśniowe. Wykazuje słabe właściwości przeciwdrgawkowe, przeciwbólowe. Nie
upośledza czynności o.u.n
Wskazania: Nerwice z pobudzeniem ruchowym, stany lękowe u osób starszych,
ostre podniecenie u alkoholików, nadmierna pobudliwość psychomotoryczna u
dzieci, choroby uczuleniowe (głównie skóry: pokrzywka, dermatozy); w
przygotowaniu do narkozy.
możliwością względnie bezpiecznego stosowania w chorobie węzła zatokowo-
przedsionkowego.
Wskazania: Jako lek przeciwarytmiczny: leczenie ostrych tachykardii i arytmii
komorowych (m.in. w objawowym leczeniu ponaparstnicowych zaburzeń rytmu
serca). Stosowany również w schemacie CPR (resuscytacji) w leczeniu
skojarzonym zaburzeń rytmu (migotania komór).
26) Lidocaine żel 2% (Lignokaina Żel) tuba
Działanie: Środek miejscowo znieczulający (analgetyk miejscowy). Początek
działania przy podaniu na błony śluzowe występuje po około 2-3 min, utrzymuje się
około 30-60 min.
Zastosowanie: do smarowania bezpośrednio przed użyciem rurek intubacyjnych,
masek krtaniowych, sond żołądkowych, zgłębników itp. do znieczulania cewki
moczowej przed zabiegiem (cewnikowanie pęcherza moczowego) oraz do
pokrywania bezpośrednio przed użyciem cewników, zgłębników, wzierników itp.
wprowadzanych do cewki moczowej.
23) Ketoprofen (Ketonal) 0,1g/ amp.
Działanie: Niesteroidowy lek przeciwzapalny o silnym działaniu przeciwzapalnym,
przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Szybko wchłania się po podaniu
domięśniowym, osiągając maksymalne stężenie we krwi po około 15-45 min.
Wskazania: Jako lek przeciwbólowy w leczeniu stanów pooperacyjnych, podawany
dożylnie. Domięśniowo stosowany w chorobach reumatoidalnych (ostre rzuty
zapalne w reumatoidalnym zapaleniu stawów, zesztywniającym zapaleniu stawów
kręgosłupa), w ciężkich artrozach, w ostrych bólach zwyrodnieniowych stawów,
dyskopatiach, bólach korzonkowych, zapaleniach ścięgien i stawów, bolesnym
miesiączkowaniu, bólach nowotworowych.
27) Magnzinum sulfate (Magnez) 20%/ 10 ml amp.
Działanie: Podany dożylnie szybko przenika do tkanek i narządów, poraża płytkę
ruchową w mięśniach i działa narkotyzująco na o.u.n. Zmniejsza napięcie
mięśniowe i działa przeciwdrgawkowo.
Wskazania: Tężec, rzucawka porodowa, zatrucia strychniną i naparstnicą.
24) Kwas acetylosalicylowy (Polopiryna S) 0,5g/ tabl.
Działanie: Zmniejsza agregację płytek, działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i
przeciwzapalnie. Działanie przeciwgorączkowe i napotne jest silnie zaznaczone już
przy dawkach 1,0-1,5 g/dobę (zwłaszcza przy podwyższonej temperaturze ciała),
działanie przeciwzapalne wyraźnie zaznaczone jest dopiero po kilku dniach
przyjmowania. W dawkach powyżej 1 g/dobę kwas acetylosalicylowy zmniejsza
krzepliwość krwi i wykazuje działanie fibrynolityczne. Wchłania się szybko i prawie
całkowicie z przewodu pokarmowego.
Wskazania: Stany gorączkowe, przeziębienia, bóle różnego pochodzenia,
nerwobóle, bolesne miesiączkowanie, choroba reumatyczna i gośćcowa,
zapobieganie zakrzepicy naczyń krwionośnych, zapobiegawczo przed zawałem
serca.
28) Morphine (Morphini Sulfas, Morfina, MCT Continous) 0,01g/ amp .
Działanie: Silny lek przeciwbólowy z grupy czystych agonistów receptorów
opioidowych. Wykazuje działanie kurczące na mięśnie gładkie przewodu
pokarmowego, dróg żółciowych i moczowych powodując kurcz odźwiernika,
opóźnienie opróżniania żołądka, wzrost ciśnienia w drogach żółciowych i
moczowych, zwolnienie perystaltyki, zaparcia. Przez działanie na o.u.n. powoduje
nudności, wymioty, hamuje odruch kaszlowy, zwęża źrenice, obniża temperaturę
ciała i pobudliwość ośrodka oddechowego. Poprawia nastrój i działa euforyzująco.
Wpływa na układ krążenia zależnie od stanu wyjściowego: możliwy jest wzrost lub
spadek wskaźnika sercowego, bez istotnego wpływu na ciśnienie końcowo-
rozkurczowe w lewej komorze i w tętnicy płucnej; wykazuje tendencję do zwalniania
rytmu serca przez wpływ pobudzający na nerw błędny i zmniejszenie napięcia
układu współczulnego. Po podaniu domięśniowym lub podskórnym dobrze wchłania
się z miejsca podania, początek działania występuje po około 15-30 min, działanie
maksymalne utrzymuje się 0,5-1,5 h, średni czas działania wynosi około 4-5 h
Bardzo silne działanie przeciwbólowym leku, zwłaszcza stosowanego w dawkach
powtarzanych.
Wskazania: Umiarkowane, silne i bardzo silne bóle o różnorodnej etiologii. Morfina
25) Lidocaine (Lignokaina, Xylokaina) 0,04g/ 2ml fiol.
Działanie: Lek (z grupy miejscowo znieczulających pochodnych amidowych) o
działaniu stabilizującym błony komórkowe i bezpośrednim wpływie na układ
bodźcoprzewodzący serca, zaliczany do grupy leków przeciwarytmicznych.
Charakteryzuje się stosunkowo małym wpływem depresyjnym na mięsień sercowy i
4
stosowana jest również w bólu zawałowym i niedokrwieniu mięśnia sercowego,
bólach spowodowanych ciężkim urazem klatki piersiowej z uszkodzeniem oskrzeli i
płuc oraz w zespołach bólowych przebiegających z męczącym suchym kaszlem
(np. na skutek wciągnięcia opłucnej w proces chorobowy). Jest podstawowym
opioidem (zalecanym przez WHO) w zwalczaniu bólów w przebiegu chorób
nowotworowych.
objętość minutowa serca pozostaje stała lub zmniejsza się). Nie działa na OUN.
Wskazania: Ostra obwodowa niewydolność krążenia, wstrząs w przebiegu zawału
mięśnia sercowego, wstrząs pourazowy, anafilaktyczny, w przebiegu posocznicy -
wskazane jest stosowanie łącznie z dopaminą. Dodatek do środków miejscowo
znieczulających.
32) Papaverine (Spasticol) 0,04g/ amp .
Działanie: Nie działa przeciwbólowo i nie powoduje uzależnienia. Rozkurcza
mięśnie gładkie poprzez bezpośredni wpływ na komórki mięśniowe. Jej działanie
spazmolityczne wykorzystywane jest w celu likwidowania stanów spastycznych
mięśni gładkich w obrębie jamy brzusznej. W bardziej nasilonych stanach
skurczowych jest stosowana w połączeniu z lekami przeciwbólowymi
Wskazania: Stany spastyczne mięśni gładkich: przewodu pokarmowego - kolka
wątrobowa, stany skurczowe dróg żółciowych, kolka jelitowa; dróg moczowych -
kolka nerkowa, bolesne parcie na mocz.
29) Naloxone 0,1mg/ amp .
Działanie: Jest antagonistą w stosunku do naturalnych i syntetycznych
odurzających leków przeciwbólowych, nie posiada działania przeciwbólowego ani
nie wywołuje depresji ośrodka oddechowego. Podanie go w pełnej dawce po
uprzednim podaniu narkotycznych leków przeciwbólowych powoduje nawrót
dolegliwości bólowych, małe dawki podane pozajelitowo zapobiegają lub znoszą
ośrodkowe i obwodowe efekty działania morfiny i innych opioidów. Podany u osób
zależnych od opioidów może spowodować zespół ostrej abstynencji. Słabo łagodzi
depresję ośrodka oddechowego wywołanej przedawkowaniem innych niż opioidy
leków działających depresyjnie na o.u.n. (np. barbituranów, benzodiazepin). Nawet
długie podawanie leku nie prowadzi do uzależnienia.
Wskazania: Leczenie ostrych zatruć narkotycznymi lekami przeciwbólowymi, w
odwracaniu depresji ośrodka oddechowego spowodowanej podaniem
narkotycznych leków przeciwbólowych, dla celów diagnostycznych w celu wykrycia
narkomanii lub wyjaśnienia przyczyn depresji ośrodka oddechowego.
33) Paracetamol (Panadol, Efferalgan, Codipar) 0,5g/ tabl.
Działanie: Lek o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym
Wskazania: Ból o słabym lub średnim nasileniu, np. ból głowy, bolesne miesiączki,
bóle zębów, nerwobóle, bóle stawowe i mięśniowe, bóle po zabiegach
chirurgicznych i stomatologicznych. Gorączka, m.in. w przeziębieniach i stanach
grypopodobnych.
30) Neostigmine (Polstygminum) 0,5mg/ amp.
Działanie: Pobudza układ przywspółczulny. Zwiększa amplitudę skurczów mięśni
prążkowanych. Działa pobudzająco na mięśnie gładkie jelit i pęcherza moczowego,
słabiej na mięśnie oskrzeli, moczowodów i dróg żółciowych. Zwęża źrenice i obniża
ciśnienie śródgałkowe oka. Pobudza wydzielanie gruczołów ślinowych, potowych,
śluzowych i łzowych. Powoduje nieznaczne zwolnienie czynności serca i obniżenie
ciśnienia tętniczego. Maksymalne działanie następuje w 10-30 minut po
zastosowaniu pozajelitowym.
Wskazania: Leczenie objawowe nużliwość mięśni, gdy nie można zastosować
doustnej postaci leku. Odwracanie bloku nerwowo-mięśniowego wywołanego przez
niedepolaryzujące leki zwiotczające.
34) Pethidine (Dolargan, Dolcontral) 0,1g/ amp .
Działanie: Silny lek przeciwbólowy, W porównaniu z morfiną słabiej działa kurcząco
na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, ma mniejszą tendencję do
wywoływania zaparć i zwiększania ciśnienia w drogach moczowych i żółciowych;
wykazuje silniejszy wpływ na układ krążenia. Zastosowana w bólu zawałowym
działa inotropowo ujemnie, nieznacznie podwyższa ciśnienie końcowo-rozkurczowe
w lewej komorze, nie wpływa na ciśnienie w tętnicy płucnej. W zazwyczaj
stosowanych dawkach nie zwęża źrenic (może rozszerzać) Dobrze wchłania się po
podaniu podskórnym lub domięśniowym - początek działania występuje po 10-15
min., efekt przeciwbólowy utrzymuje się 2-4 h.
Wskazania: Silne i bardzo silne bóle o różnorodnej etiologii (pourazowe,
pooperacyjne, w przebiegu chorób nowotworowych); jako opioid z wyboru w silnych
bólach w przebiegu kolki nerkowej, moczowodowej, żółciowej; w łagodzeniu bólów
porodowych, nerwobólach, zawale mięśnia sercowego
31) Norepinephirine (Levonor, Noradrenalina) 0,001g/ amp.
Działanie: powoduje skurcz naczyń tętniczych i żylnych (z wyjątkiem naczyń
wieńcowych), zwiększając opory przepływu - zmniejsza ukrwienie nerek, wątroby,
mięśni szkieletowych. Wywołuje krótkotrwały, lecz gwałtowny wzrost skurczowego i
rozkurczowego ciśnienia tętniczego, także ciśnienia żylnego. Na drodze odruchowej
pobudza nerw błędny powodując zwolnienie czynności serca (w związku z tym
35) Phenobarbital (Luminal) 0,2g/ amp .
Działanie: Pochodna kwasu barbiturowego o działaniu nasennym, uspokajającym.
Działa depresyjnie na ośrodek oddechowy, a nasilenie działania zależy od dawki.
5
Zgłoś jeśli naruszono regulamin