cytofizjo_test.doc

(69 KB) Pobierz
I

1. W celu wykrycia specyficznych sekwencji DNA w tkance można zastosować:

              A. Reakcję Feulgena

              B. Cytofotometrię przepływową

              C. Hybrydyzajcę in situ

              D. Trawienie Dnazą

              E. Reakcję PAS

 

2. Reszty tyrozynowe białek fosforylują następujące kinazy:

              A. Kinazy Jak/Tyk

              B. Kinaza Src

              C. Kinaza A

              D. Kinaza C

              E. Kinaza G

 

3. Białko Ras należy do rodziny białek G ponieważ:

              A. Pobudza syntezę informatorów II rzędu

              B. Przyłącza i hydrolizuje GTP

              C. Przyłącza i hydrolizuje GMP

              D. Zawiera domenę zwaną palcami cynkowymi

              E. Bezpośrednio aktywuje kinazę G

 

4. Zjawisko zahamowania kontaktowego:

              A. Pobudza wzrost komórek

              B. Hamuje wzrost komórek

              C. Zależy od ekspresji glikoproteiny nazywanej kontaktinhibiną

              D. Jest cechą komórek prawidłowych

              E. Jest cechą komórek stransformowanych (nowotworowych)

 

5. Składnikami błony komórkowej są:

              A. Fosfatydyloinozytol

              B. Fosfatydyloseryna

              C. Sfingomielina

              D. Cholesterol

              E. Fenol

 

6. Pochodnymi kwasu arachidonowego są:

              A. Prostaglandyna E2

              B. Prostacyklina

              C. Lipoksygenaza

              D. Cyklooksygenaza

              E. Tromboksan

 

7. Neuroprzekaźniki to:

              A. Acetylocholina

              B. Dopamina

              C. Glicyna

              D. Noradrenalina

              E. Serotonina

 

8. Do receptorów jonotropowych należą:

              A. Receptor muskarynowy dla acetylocholiny

              B. Receptor nikotynowy dla acetylocholiny

              C. Receptor dla GABA

              D. Receptor dla EGF

              E. Receptor dla chemokiny

 

9. Do nadrodziny immunoglobulinopodobnych cząsteczek adhezyjnych należą:

              A. Kadheryna E

              B. Desmogleina

              C. Selektyna P

              D. ICAM-1

              E. NCAM

 

10. Typowymi zjawiskami w apoptozie są:

              A. Obrzęk komórki

              B. Rozpad mitochondriów

              C. Fragmentacja DNA

              D. Aktywacja kaspaz

              E. Zanik otoczki jądrowej

 

11.

4

 


A. Reakcja Feulgena

B. Autoradiografia

C. Immunohistochemia

D. Reakcja PAS

E. Cytofotometria przepływowa

1. DNA ......................

2. Izotop .....................

3. Fosfataza zasadowa ...........

4. Glikogen ................

5. Fluorescencja .........


 


12.


A. Telomeraza

B. Cyklina B

C. Cyklina E

D. Helikaza

E. Glikoproteina-P

1. Synteza DNA ...................

2. Podział komórki ...............

3. Komórka nieśmiertelna ...........

4. Odporność na leki ............

5. Zespół Wernera................


 


13.


A. Kadheryna-E

B. Kadheryna-N

C. Selektyna

D. ICAM-1

E. Integryna-b1

1. Fibronektyna ....................

2. Oligosacharydy ................

3. LFA-1 ..............................

4. Kadheryna-N ...................

5. Kadheryna-E ....................


 

14.


A. p53

B. KIP2

C. Dystrofina

D. Hamowanie apoptozy

E. Nadmierna apoptoza

1. Choroba Alzheimera .......................

2. Dystrofia mięśniowa Duchenne.......

3. Zespół Beckwith-Wiedemann’a ......

4. Zespół Li-Fraumeni ........................

5. Rak ..................................................


 

 

15.


A. Proteasom

B. Uszkodzenie DNA

C. MPF

D. Polimeraza DNA

E. Cyklosom

1. PCNA .............................

2. Cyklina B ........................

3. APC  ...............................

4. p53 ..................................

5. Ubikwityna .....................


 

16.


A. Inaktywacja genu

B. Hamowanie apoptozy

C. Zahamowanie cyklu komórkowego

D. Zahamowanie mitozy

E. Oddzielenie komórek od podłoża

1. Kolchicyna ..............................

2. pRB .........................................

3. BCL-2 .....................................

4. Metylacja DNA .......................

5. Usunięcie jonów wapnia ..........


 

17.


A. Zarodek 2-komórkowy

B. Zarodek 8-komórkowy

C. Blastocysta

D. Ektoderma

E. Cytotrofoblast

1. Różnicowanie terminalne.........

2. Pluripotencja ............................

3. Multipotencja ..........................

4. Omnipotencja .........................

5. Kompakcja .............................


 

18.


A. Włókna naprężeniowe

B. Dyneina

C. Kinezyna

D. Desmina

E. Cytokeratyna

1. Kanalik T...............................

2. Witka ....................................

3. Aktyna ..................................

4. Desmosom ............................

5. Transport pęcherzyków .........


19.


A. IGF-1

B. IL-1

C. Erytropoetyna

D. GM-CSF

E. Interferon

1. Resorpcja kości ....................

2. Wytwarzanie kości ................

3. Hamowanie wzrostu .............

4. Granulocytopoeza .................

5. Erytrocytopoeza ....................


 

20.


A. Cyklaza adenylanowa

B. Sfingomielinaza

C. Fosfolipaza C

D. Ras

E. Rianodyna

1. Kinaza A ....................

2. Kinaza C ....................

3. Kinaza zależna od ceramidów ...........

4. Kinaza zależna od Ca2+/kalmoduliny ....

5. Kinaza MAP ................


 

III. Wybierz i zakreśl w lewej kolumnie jedną pozycję, która nie pozostaje w związku z pozostałymi czterema; znajdź i zaznacz w prawej kolumnie tę pozycję, która łączy się z 4 pozostawionymi w kolumnie lewej.

 

21.


A. Progeria

B. Hyperfosforylacja białka tau

C. Osteoporoza

D. Miażdżyca

E. Zaćma

1. Zespół Wernera

2. Zespół Li-Fraumeni

3. Choroba Alzheimera

 


 

22.


A. Kadheryna

B. Desmogleina

C. Desmokolina

D. Desmina

E. Katenina

1. Desmosom

2. Receptorosom

3. Nexus

 


 

23.


A. „drabinka” DNA

B. TUNEL

C. Przyłączanie aneksyny V

D. Obrzęk komórki

E. Aktywacja kaspaz

1. Endocytosis

2. Necrosis

3. Apoptosis

 


 

24.


A. Inaktywacja chromosomu X

B. Mutacja p53

C. Cyklina

D. Mutacja pRB

E. Nadmierna ekspresja Ras

1. Embriogeneza

2. Organogeneza

3. Onkogeneza

 


 

25.


A . Zegar molekularny

B. Morfogen

C. Geny homeotyczne

D. Mortalina

E. Acetylacja histonów

1. Rozwój

2. Starzenie

3. Nowotworzenie

 


 

26.


A. Witamina D3

B. Estrogeny

C. Witamina A

D. Hormon tarczycy

E. Witamina C

1. Czynnik transkrypcyjny

2. Czynnik wzrostu

3. Białko G

 


 

27.


A. Proteasom

B. Rybosom

C. Ubikwityna

D. Cyklosom

E. E1

1. Synteza białka

2. Fosforylacja białka

3. Degradacja białka

 


28.


A. Wimetyna

B. Nestyna

C. Desmina

D. GFAP

E. Komórki mezenchymatyczne

1. Filament pośredni typu II

2. Filament pośredni typu III

3. Filament pośredni typu IV

 


 

29.


A. Receptor TNF

B. Receptor Fas

C. Domena śmierci

D. FADD

E. Receptor dla acetylocholiny

1. Kaspaza

2. Dekarboksylaza

3. Synaptofizyna

 


 

30.


A. Winkrystyna

B. Kolchicyna

C. Cytochalazyna

D. Winblastyna

E. Taksol

1. Aktyna

2. Miozyna

3. Tubulina

 


 

 

 

 

gen histonowy - odp: "zawijanie" wzmacnianie ich ogonów
pamięć epigenetyczna - odp: metylacja DNA
mikroskop - powiększenie apertury numerycznej zwiększy rozdzielczość mikroskopu, dodanie olejku też i jeszcze jedna odp
stężenie Ca2+ w cytozolu -10 do -7
receptory LXR - cholesterol
FXR - kwasy żółciowe
CAR - ksenobiotyki
PPAR - kwasy tłuszczowe
jaki rodzaj cząsteczek adhezyjnych współpracuje z leukocytami - selektyny L
jaki rodzaj białek enzymatycznych bierze udział w procesie zapalenia - cylkooksygenaza(COX2)
do jakiej rodziny należą czasteczki desmogleiny - kadhreyny
jaki rodzaj filamentów pośrednich znajduje się w naskórku - keratyny
fragmenty Okazaki są syntetyzowane na nici wiodącej (fałsz)...

Zgłoś jeśli naruszono regulamin