UV-VIS.pdf
(
131 KB
)
Pobierz
Microsoft PowerPoint - UV-VISautor.ppt
Spektroskopia elektronowa
Opracował: Wojciech Augustyniak
Widmo UV-VIS – zależność absorbancji (współczynnika ekstynkcji) od długości fali
promieniowania (zwykle 200-750nm)
Zakresy promieniowania:
- 100-200nm –
ultrafiolet próżniowy
- 200-300nm –
daleki ultrafiolet
- 300-400nm –
bliski ultrafiolet
- 400-750 –
światło widzialne
Najważniejsze przejścia elektronowe:
-
π→π
*
(węglowodory nienasycone i aromatyczne,
związki karbonylowe, nitrozwiązki)
-
n
→π
*
(związki karbonylowe, nitrozwiązki)
-
n
→σ
*
(związki nasycone zawierające atomy
z wolnymi parami elektronowymi, tj. alkohole, etery,
aminy, tiole, tioetery)
Grupa auksochromowa
powoduje
przesunięcie pasma absorpcji
Efekty:
-
hiperchromowy
–zwiększenie absorpcji
-
hipochromowy
– zmniejszenie absorpcji
-
batochromowy
– przesunięcie pasma
absorpcji w stronę dłuższych długości fali
-
hipsochromowy
– przesuniecie pasma
absorpcji w stronę niższych długości fali
Główne zastosowania spektroskopii
elektronowej:
- pomiar jakościowy (widmo)
- pomiar ilościowy (
spektrofotometria
przy
określonej długości fali promieniowania)
- pomiar kinetyki reakcji
Widmo związków zawierających grupy o charakterze kwasowo-zasadowym sprzężone
z chromoforem (np. aminowa w aminach aromatycznych, hydroksylowa w fenolach) zależy od pH;
punkt o takiej samej absorpcji w różnych pH to
punkt izozbestyczny
Położenia pasm absorpcji w UV-VIS
Opracował: Wojciech Augustyniak
związek
przejście
położenie pasma
[nm]
log
ε
bromopochodne
n
→σ
*
200-220
2,5
kwasy karboksylowe
n
→π
*
200-230
1,7
tioetery
n
→π
*
220-260
3-3,6
estry
n
→π
*
220-270
1,7
α
,
β
-nienasycone związki karbonylowe
π→π
*
220-270
4
dieny
π→π
*
220-270
3,9-4,4
polieny sprzężone z grupą karbonylową
π→π
*
n
→π
*
220-430
300-360
4,2-4,8
1-2
sprzężone polieny
π→π
*
220-510
4,3-5,2
chlorki kwasowe
n
→π
*
230-240
1,7
jodopochodne
n
→σ
*
260-270
2,6
ketony
n
→π
*
260-300
1-2
sprzężone oligofenyle
π→π
*
260-330
4-5
aldehydy
n
→π
*
280-320
0,9-1,4
nitrozozwiązki
300-310 i 660-690
2,0 i 1,3
poliareny
π→π
*
320-590
2,4-4,1
Plik z chomika:
kurkumona
Inne pliki z tego folderu:
13C - Instrukcja(1).pdf
(7571 KB)
1HNMR - literatura.jpg
(751 KB)
bszor (3) - Kopia.zip
(4605 KB)
Baza pytań MPFC.doc
(99 KB)
13C(3).docx
(13 KB)
Inne foldery tego chomika:
Chemia Organiczna
Zgłoś jeśli
naruszono regulamin