neurologia.doc

(412 KB) Pobierz
1
  1. najczęstsze umiejscowienie w udarze:

·         spowodowanym zatorem -  

·         spowodowanym zakrzepem -  

·         niedokrwiennym -  

·         krwotocznym -  

·         tętniaki -  


jak umiejscowiony jest czaszkogardlak?

   

WAGA! Z LEWEJ KOLUMNY WYKASOWAŁEM PYTANIA POWTARZAJĄCE SIĘ W PRAWEJ KOLUMNIE I NIE
WNOSZĄCE NIC NOWEGO...

 

  1. Opis zespolu Friedricha

2.      Tymektomia - ze u czesci chorych jest remisja (artykuły: Tymektomia – 80% książki, 15% of patient with MG has thymoma, 50% has thymic hyperplasia. Antiskeletal muscle Ab are detected in 90% of patients with thymoma. CT Chest detect over 85% of thymoma. Removal of thymoma produces a delayed improvement of MG 6 - 24  months later. Sustained improvement in > 50%, probably less in older patients  . No known long-term side effects.)

  1. Potencjal brzezny w jakiej chorobie - padaczka
  2. Zespol antykardiolipidowy - jakie przeciwciala pamiętam że była odp : a+b   :P  -Sawicka Aleksandra 7/2/08 7:28 PM 
  3. W jakiej chorobie podajemy Ig - Graves-Basedow, polineuropatia z blokiem przewodzenia
  1. Jamistosc rdzena, żylian
  2. Zespol Musk - chodziło o receptory MUSK w miastenii - w jakiej postaci miastenii są p/ciała przeciw tym receptorom -Sawicka Aleksandra 7/2/08 7:34 PM    
  3. kilka pytan o pęcherz, we wszystkie strony
  4. do najczęstszych objawów ubocznych L Dopy pojawiających się w trakcie kuracji ch. Parkinsona należy 

o        A syndrom on-off 

o        B dyskinezje 

o        C przyspieszona reakcja na lek 

o        D poranne akinezje

o        index leków: (Niezbyt często: pobudzenie, lęki, omamy, urojenia, zaburzenia snu, bóle głowy, zaburzenia rytmu serca, ortostatyczne spadki, brak łaknienia, jadłowstręt, nudności, wymioty (pobudzenie area postrema), biegunka, suchość w ustach, nieprzekraczające górnej granicy normy zwiększenie aktywności aminotransferaz i fosfatazy alkalicznej; rzadko: niedokrwistość hemolityczna, umiarkowana i przemijająca leukopenia, małopłytkowość, skrócenie czasu tromboplastyny po aktywacji, koszmarne sny, przemijająca dezorientacja u chorych w podeszłym wieku lub u chorych z pobudzeniem, lękiem, omamami, urojeniami, koszmarnymi snami w wywiadzie, alergiczne reakcje skórne (osutka, pokrzywka); może wystąpić zwiększenie stężenia mocznika, depresja, zmiana barwy moczu (początkowo lekko czerwona, z upływem czasu ciemniejsza), senność i nagłe zasypianie. W późniejszych stadiach leczenia mogą wystąpić wahania skuteczności terapeutycznej, fluktuacje motoryczne polegające na zmianie sprawności ruchowej w ciągu dnia (zjawisko „on-off”), które ustępują po modyfikacji dawkowania (dostosowanie dawki, stosowanie mniejszych dawek w krótszych odstępach czasu). Mogą też pojawić się ruchy mimowolne (np. pląsawicze lub atetotyczne).  niepokój, bezsenność, omamy, zaburzenia orientacji, zwłaszcza jeżeli objawy te występowały w przeszłości. Objawy przedawkowania: ruchy mimowolne, zaburzenia świadomości, zaburzenia snu, rzadziej nudności, wymioty, zaburzenia rytmu serca. Postępowanie: szybkie opróżnienie żołądka, monitorowanie oddychania i czynności serca. W razie potrzeby podać leki przeciwarytmiczne, stymulujące oddychanie lub neuroleptyki.)

  1. obajwy mielopatii o kombinacji niedowładów kończyn dolnych ze zniesionymi odtuchami głębokimi ale z występowaniem objawów patologicznych najpewniej sugerują: 

o        A SM 

o        B anemia B12 

o        C ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 

o        D rodzinne postępujące (porażenie?)

  1. Rozstrzygające testy/badania wykorzystywane w diagnostyce chrób mitochondrialnych ukladu nerwowego to następujące z wyjątkiem: 

o        A pomiar mleczanów  w surowicy 

o        B MRI      

o        C badanie genetyczne mtDNA i r?DNA   

o        D badanie immunocytochemiczne? czynników łańcucha oddechowego  

§         MELAS - encefalopatia mitochondrialna, kwasica mleczanowa i epizody udaropodobne - to choroba o zmiennej ekspresji. Ujawnia się w życiu dorosłym pod postacią udaropodobnych epizodów (udary w płatach potylicznych), z częściowymi drgawkami oraz bólami głowy. Nawracające incydenty migrenopodobne są związane z incydentami udarowymi; zmiany niedokrwienne mogą być uwidocznione w badaniach obrazowych TK/MR (11). Badanie surowicy krwi wykazuje podwyższone wartości kwasu mlekowego

§          Jakie jest postępowanie diagnostyczne w przypadku tych encefalopatii mitochondrialnych?

§         Po zebraniu dokładnego wywiadu i sporządzeniu rodowodu, nasuwające się podejrzenie choroby genetycznej można potwierdzić badaniami dodatkowymi:

§         • Badania biochemiczne: podwyższone stężenie pirogronianów, mleczanów i alaniny w surowicy krwi

§         • Aktywność CK - prawidłowa lub podwyższona

§         • Test ischemiczny

§         • Badanie PMR- podwyższone poziomy białka

§         • Badanie EMG –prawidłowe lub wynik wskazuje na zmiany miopatyczne

§         • Badanie EKG- zaburzenie przewodzenia w sercu , głownie w KSS

§         • TK- możliwe zwapnienia w zwojach podstawy i jądrach móżdżku.

§         Decydującymi badaniami są jednak badanie biopsyjne mięśni (wykrycie RRF) i analiza DNA - wykazanie mutacji punktowych (9). Leczenie tych schorzeń ogranicza się do postępowania objawowego, na przykład operacyjnej korekcji opadania powiek, wszczepiania stymulatorów serca oraz leczenie zachowawczego - zdrowy styl życia, zbilansowana dieta, suplementacja witamin (szczególnie ryboflawiny, kobalaminy, askorbinianu), suplementacja koenzymu Q celem usprawnienia szlaków biochemicznych (1). 

  1. pacjent starszy schudł kilka kilo i niedowłady kończyn leczy sie od kilku miesiec

o        rtg kl.p

o        ct głowy

  1. neurologiczne powiklania
  2.  

o        astmy

o        neo pluc

o        gruzlicy

o        ...

  1. jakiej chorobie przeciwskazane jest stosowanie tryptanow? chodzilo o ChNS
  2. chlopak iles tam lat nie moze zmarszczyc czola, zakmnac oka i wyszczerzyc zebow:) co mu jest? uszkodzenie n. VII (twarzowego)   
  3. który przebieg SM jest prawidłowy?
     

o        w pierwotnie postępującym następuje wtórny przelwekły - odp. błędna

o        po okresie rzutowym następuje okres przewlekły

WNOSZĄCE NIC NOWEGO...

 

  1. Opis zespolu Friedricha

2.      Tymektomia - ze u czesci chorych jest remisja (artykuły: Tymektomia – 80% książki, 15% of patient with MG has thymoma, 50% has thymic hyperplasia. Antiskeletal muscle Ab are detected in 90% of patients with thymoma. CT Chest detect over 85% of thymoma. Removal of thymoma produces a delayed improvement of MG 6 - 24  months later. Sustained improvement in > 50%, probably less in older patients  . No known long-term side effects.)

  1. Potencjal brzezny w jakiej chorobie - padaczka
  2. Zespol antykardiolipidowy - jakie przeciwciala pamiętam że była odp : a+b   :P  -Sawicka Aleksandra 7/2/08 7:28 PM 
  3. W jakiej chorobie podajemy Ig - Graves-Basedow, polineuropatia z blokiem przewodzenia
  1. Jamistosc rdzena, żylian
  2. Zespol Musk - chodziło o receptory MUSK w miastenii - w jakiej postaci miastenii są p/ciała przeciw tym receptorom -Sawicka Aleksandra 7/2/08 7:34 PM    
  3. kilka pytan o pęcherz, we wszystkie strony
  4. do najczęstszych objawów ubocznych L Dopy pojawiających się w trakcie kuracji ch. Parkinsona należy 

o        A syndrom on-off 

o        B dyskinezje 

o        C przyspieszona reakcja na lek 

o        D poranne akinezje

o        index leków: (Niezbyt często: pobudzenie, lęki, omamy, urojenia, zaburzenia snu, bóle głowy, zaburzenia rytmu serca, ortostatyczne spadki, brak łaknienia, jadłowstręt, nudności, wymioty (pobudzenie area postrema), biegunka, suchość w ustach, nieprzekraczające górnej granicy normy zwiększenie aktywności aminotransferaz i fosfatazy alkalicznej; rzadko: niedokrwistość hemolityczna, umiarkowana i przemijająca leukopenia, małopłytkowość, skrócenie czasu tromboplastyny po aktywacji, koszmarne sny, przemijająca dezorientacja u chorych w podeszłym wieku lub u chorych z pobudzeniem, lękiem, omamami, urojeniami, koszmarnymi snami w wywiadzie, alergiczne reakcje skórne (osutka, pokrzywka); może wystąpić zwiększenie stężenia mocznika, depresja, zmiana barwy moczu (początkowo lekko czerwona, z upływem czasu ciemniejsza), senność i nagłe zasypianie. W późniejszych stadiach leczenia mogą wystąpić wahania skuteczności terapeutycznej, fluktuacje motoryczne polegające na zmianie sprawności ruchowej w ciągu dnia (zjawisko „on-off”), które ustępują po modyfikacji dawkowania (dostosowanie dawki, stosowanie mniejszych dawek w krótszych odstępach czasu). Mogą też pojawić się ruchy mimowolne (np. pląsawicze lub atetotyczne).  niepokój, bezsenność, omamy, zaburzenia orientacji, zwłaszcza jeżeli objawy te występowały w przeszłości. Objawy przedawkowania: ruchy mimowolne, zaburzenia świadomości, zaburzenia snu, rzadziej nudności, wymioty, zaburzenia rytmu serca. Postępowanie: szybkie opróżnienie żołądka, monitorowanie oddychania i czynności serca. W razie potrzeby podać leki przeciwarytmiczne, stymulujące oddychanie lub neuroleptyki.)

  1. obajwy mielopatii o kombinacji niedowładów kończyn dolnych ze zniesionymi odtuchami głębokimi ale z występowaniem objawów patologicznych najpewniej sugerują: 

o        A SM 

o        B anemia B12 

o        C ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 

o        D rodzinne postępujące (porażenie?)

  1. Rozstrzygające testy/badania wykorzystywane w diagnostyce chrób mitochondrialnych ukladu nerwowego to następujące z wyjątkiem: 

o        A pomiar mleczanów  w surowicy 

o        B MRI      

o        C badanie genetyczne mtDNA i r?DNA   

o        D badanie immunocytochemiczne? czynników łańcucha oddechowego  

§         MELAS - encefalopatia mitochondrialna, kwasica mleczanowa i epizody udaropodobne - to choroba o zmiennej ekspresji. Ujawnia się w życiu dorosłym pod postacią udaropodobnych epizodów (udary w płatach potylicznych), z częściowymi drgawkami oraz bólami głowy. Nawracające incydenty migrenopodobne są związane z incydentami udarowymi; zmiany niedokrwienne mogą być uwidocznione w badaniach obrazowych TK/MR (11). Badanie surowicy krwi wykazuje podwyższone wartości kwasu mlekowego

§          Jakie jest postępowanie diagnostyczne w przypadku tych encefalopatii mitochondrialnych?

§         Po zebraniu dokładnego wywiadu i sporządzeniu rodowodu, nasuwające się podejrzenie choroby genetycznej można potwierdzić badaniami dodatkowymi:

§         • Badania biochemiczne: podwyższone stężenie pirogronianów, mleczanów i alaniny w surowicy krwi

§         • Aktywność CK - prawidłowa lub podwyższona

§         • Test ischemiczny

§         • Badanie PMR- podwyższone poziomy białka

§         • Badanie EMG –prawidłowe lub wynik wskazuje na zmiany miopatyczne

§         • Badanie EKG- zaburzenie przewodzenia w sercu , głownie w KSS

§         • TK- możliwe zwapnienia w zwojach podstawy i jądrach móżdżku.

§         Decydującymi badaniami są jednak badanie biopsyjne mięśni (wykrycie RRF) i analiza DNA - wykazanie mutacji punktowych (9). Leczenie tych schorzeń ogranicza się do postępowania objawowego, na przykład operacyjnej korekcji opadania powiek, wszczepiania stymulatorów serca oraz leczenie zachowawczego - zdrowy styl życia, zbilansowana dieta, suplementacja witamin (szczególnie ryboflawiny, kobalaminy, askorbinianu), suplementacja koenzymu Q celem usprawnienia szlaków biochemicznych (1). 

  1. pacjent starszy schudł kilka kilo i niedowłady kończyn leczy sie od kilku miesiec

o        rtg kl.p

o        ct głowy

  1. neurologiczne powiklania
  2.  

o        astmy

o        ...

Zgłoś jeśli naruszono regulamin